小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
GNAQ
小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
免l疫原：由
ATM内部区域，包括
人类来源的Q2442P突变。
测试应用：ELISA、WB、IHC
推荐稀释：
ELISA:1:1000-1:5000
白：1:100-1:1000
IHC:1:50-1:500
浓度：1mg/ml
主持人：鼠标
克l隆性：单克l隆
纯度：从腹l水中提纯
格式：液体
防腐剂：无
成分：PBS（不含Mg2+、Ca2+），pH值
7.4，150 mM NaCl，50%甘油
物种反应性：识别ATM（Q2442P），
但不是脊椎动物的野l生型ATM蛋白。
储存条件：储存于-20°C。避免
冻融循环。
CTNNB1（S45P）
目录号：26307
基因标志：β-连环蛋白，CTNNB，连环蛋白β-1
描述：抗CTNNB1（S45P）小鼠单克l隆抗l体
背景：CTNNB1蛋白具有双重功能
蛋白质。它是蛋白质复合物的一个亚单位
从粘着连接处，这是很重要的
建立和维护
上皮细胞层通过调节细胞生长
以及相邻细胞间的粘附。CTNNB1型
蛋白质也作为细胞内的双重功能
Wnt信号通路中的信号转导子。CTNNB1的突变与
几种癌l症的发病机制。
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