广州硕谱生物科技有限公司，SPE小柱，是目前国内生产SPE小柱较好的生产厂家。mcx固相萃取柱类型
在反相-固相萃取模式中，溶剂体系的极性应按样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序递减，而溶剂体系的洗脱强度应逐渐增加。要确保所选的样本溶剂不会洗脱目标化合物，所选的淋洗剂应在不洗脱目标化合物的前提下，很大限度地洗脱干扰物，所选的洗脱剂应能恰巧完全洗脱目标化合物。
作用机理
mcx固相萃取柱类型
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在反相-固相萃取模式中，溶剂体系的极性应按样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序递减，而溶剂体系的洗脱强度应逐渐增加。要确保所选的样本溶剂不会洗脱目标化合物，所选的淋洗剂应在不洗脱目标化合物的前提下，很大限度地洗脱干扰物，所选的洗脱剂应能恰巧完全洗脱目标化合物。
作用机理：在许多固相萃取材料的极性表面和样品中目标化合物的极性官能团之间会产生极性作用力。普通吸附剂极性力作用在色谱中通常称为正相色谱吸附剂。极性力比非极性力更强，但比离子力更弱。常用的极性基团有羟基，胺基，巯基等。由于非极性溶剂不能与极性固定相材料形成具有氢键的官能团，因此非极性基质环境对吸附剂和目标化合物之间的极性作用力是有利的。结果表明，在极性作用下，样品的固相萃取过程中，基质主要是非极性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目标化合物中多含有极性大的官能团。
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含碳量
碳量是指填料的含碳量，从侧面反映了C18的修饰程度，在分离效果和目标成分保持时间方面起着重要作用。对于相同类型的填料，高碳柱上的非极性化合物比高碳柱上的碳含量高，碳链增大，同时也增加了结合相的非极性作用面积。C18碳含量由不同的键合工艺决定，市场上C18碳含量一般在17-22%之间，也有一些特殊C18碳含量超过22%，但14%的C18填料。大部分样本可以用普通碳含量的C18来解决。而C18的含碳量也并非越多越好，根据样品性质和纯化需要选择不同含碳量的C18，例如，极性较大的化合物在高含碳量的C18中的保留程度不如低含碳量的C18。
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普通反相液相色谱柱是一种性价比极i佳的产品。C18反相层析柱
采用全覆盖键合硅胶作填料，稳定性好。采用的单官能团化学键技术可以避免C18分子层的合成。涂覆均匀，保证了高选择性、高i效率的固定相分离。
普通反相液相色谱柱具有优异的稳定性， pH适用范围较宽(1.5~11)，峰形优良。而且抗污染能力强，柱子使用寿命长。
一般情况下，反相液相色谱柱在使用缓冲液时还需注意以下事项：
(a)避免使用盐酸盐，因为它会腐蚀钢制品；
(b)缓冲液zui好是现配现用，通常缓冲液是好的菌i种培养液，在试验中隔天或放置太久都会出现许多异常
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固相萃取(Solid Phase Extraction，简称 SPE)是一种以液-固色谱分离为基础的前处理技术，可对目标化合物进行选择性吸附和选择性洗脱。按保留机理，力主要分为无极力作用、极力作用、离子交换(静电吸引)。
以可解离带电物质为目标的离子交换小柱，在农残、兽残的分析中，采用正、反相萃取法比较合适。今日小编就带你详细了解一下正、反萃取的情况。反相态是 SPE小柱中相对于流动相极性较低的分离态。本发明主要利用固定相官能团的碳氢键和目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力，适合从极性基质中提取分离非极性和中极性的目标物。
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净化方式的 SPE常用于吸附杂质，富集方式常用于吸附目标物质， GCB是一种石墨化碳黑，是在惰性气氛下将炭黑加热至2700-3000℃烘焙而成，它由六个碳原子组成平面六角形，层叠而成，对于芳香平面分子易于嵌入，且吸附能力强，对芳香化合物具有较强的选择性。
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有一些项目，当淋洗步骤完成后，直接用一定量的洗脱液，如1 ml洗脱，这个过程将洗脱和定容集进行一步处理，步处理必然会影响洗脱步骤的定量结果。
就是溶剂互溶问题，当淋洗过程中使用的溶剂极性与洗脱溶剂的极性相差很大时，就会产化分层，洗脱阻力大，洗脱液有被稀释的危险等，从而导致洗脱效果不同，从而导致试验结果失败。
我们需要知道厂家推荐的pH2-8耐受范围，是为了保证色谱柱的正常使用寿命，硅胶键合相在耐受范围之外使用，会导致键合相与硅胶基质发生断裂，从而破坏色谱柱的效率并保持其特性，但我们知道，超过耐受范围 pH值范围以外的溶剂对色谱柱的影响，主要是一个积累的过程，在溶剂的作用下，逐渐溶解，导致色谱柱的性能发生变化且不可逆，寿命缩短。
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