广州谊研和生物技术有限公司(简称“谊研和生物”)是一家集研发、生产加工、服务为一体的综合性化妆品生产厂家,是民族化妆品企业之一,自成立以来,一直引导化妆品行业潮流。谊研和生物拥有国内的研发实验室,建有10万级GMP制药标准的无菌化妆品生产车间。
主要业务：化妆品oem、广州化妆品oem、广东化妆品oem、广州化妆品加工、广州化妆品代加工
软件
化妆品oem加工费用
广州谊研和生物技术有限公司(简称“谊研和生物”)是一家集研发、生产加工、服务为一体的综合性化妆品生产厂家,是民族化妆品企业之一,自成立以来,一直引导化妆品行业潮流。谊研和生物拥有国内的研发实验室,建有10万级GMP制药标准的无菌化妆品生产车间。
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软件不软，管理
一个靠谱的OEM企业，优选择当然应该是管理过硬的企业，企业的管理能力越强I，效率越高，反应越快，越能够及时应对瞬息万变的复杂的市场环境，一个合格的OEM企业，在管理能力上，至少应该能够满足以下基本要求：
3.1 员工管理方面：生产员工必须具备良好的个人卫生及健康状况，包括：换鞋、更衣、洗手、消毒、带口罩及发网，并获得健康证。工厂需对对所有人员要进行技能培训，并进行考核评估，以确保员工有能力胜任当前的岗位要求。
3.2 生产管理方面：从原料、包材的输入到成品的输出，所有制造及包装的每一阶段，应采取措施保证成品符合其应有特性；所有制造加工应根据生产文件要求进行，并且需要过程确认及过程控制，形成相应的生产记录。
3.3 对生产过程中发生的偏差与不合格，还应该能够做到如下控制：生产过程中应由授权人员对拒收的物品进行分析研究，包括原料及包材在进入仓库之前的抽检；对返工的物料、半成品、及成品实施控制，并有授权人员检查以验证其符合性。不合格品应有单独的区域存放，并有清晰的标签、标识与其他物料加以区分。
化妆品OEM常识之备案
在生产加工过程中，备案问题一直是方关心的，好多朋友问我备案方面的问题。不懂就对了，备案政策每个地区都不太一样，这一刻学习的下一刻就变了，备案还要懂很多的办法和规定，不仅要学习《广告法》，还要读《标识标签规定》，知识枯燥、细节还多。其实不用太过操心，让靠谱的工厂帮你去完成，没必要苦学，懂一些流程就可以了。我国在2013年颁布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由食品药品监管总局政务网统一公布。
消费者想要了解产品详情时可以查询备案。01.化妆品备案规范首先从分类上说，化妆品可分为特殊用途的化妆品和非特殊用途的化妆品。特殊用途的化妆品包括育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑和防晒9种，除了这些以外的化妆品都叫做非特殊用途化妆品(以下简称非特化妆品)，也就是普通化妆品。
一般情况下，普通化妆品只要有药监局备案就可以上市销售，而特殊用途化妆品则需要严格审批。也就是说，特殊用途的化妆品上市前需要获得行政许可批件，并在网上备案;非特化妆品上市的两个月内，在省级食品药品监督管理部门申请备案即可(备案信息经省级食品药品监管部门确认，由食品药品监管总局政务网统一公布)。
值得注意的是，国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特两类)属于一个系统，可以直接在食药监局网站上的化妆品栏目查询。而非特殊用途化妆品备案信息需要在国产非特类化妆品备案服务平台查询。
化妆品OEM贴牌注意事项：
、方面
正规的化妆品贴牌加工厂，自有一套产品QA的保障体系。比如：原料的采购、检测、投料、生产、入仓、留样等等都有原始的记录可查（检测有原料检、半成品检、制程检、成品检、包材检等，每一个检测又包含了多个检测项）。这样可保证每一批次的产得到保证。但一些简陋或不全的工厂这一点就很粗糙，甚至为了降低成本会用国产料代替进品原料、添加量减少等方式降低成本而提高他们的利润。
第三、别让包装瓶拖了化妆品OEM加工成本的“后腿”！
对于化妆品OEM加工来说，包装瓶合适与否是很关键的，因为它不仅对产品的形象有着直观的影响，对于产品的成本控制也有着一定的作用。
拿市面上常见的膏霜来说，由于形态特性，它和液体化妆水以及乳液在包装上存在着一些区别，所以在材质、设计和使用上都有所区别，进而也就导致了化妆品OEM加工成本的差异。
 企业名片
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广州谊妍和生物技术有限公司
樊臣敏(True) / |
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