使用时一定要根据自己的实验需要购买提取试剂盒， 如果不是试剂盒，或许能提出RNA，但不能确保其质量以及完整性，会影响RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析、分子等后续实验的结果。进口的提取RNA试剂盒售价较高，单次实验费用花费太大，对精度要求不高的实验没有必要购买，且订
elisa试剂盒
使用时一定要根据自己的实验需要购买提取试剂盒， 如果不是试剂盒，或许能提出RNA，但不能确保其质量以及完整性，会影响RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析、分子等后续实验的结果。进口的提取RNA试剂盒售价较高，单次实验费用花费太大，对精度要求不高的实验没有必要购买，且订货周期长的问题（如果碰上国内无货的时候，要从国外发货，会等很长一段时间）。
双夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
哺乳动物细胞溶质中的SOD呈绿色，并且由两种亚单位构成，一种含有铜，另一种含有锌（Cu/Zn-SOD）。线粒体和细菌SOD为红紫色并含有锰（Mn-SOD）。E.coli含有Mn-SOD和Fe-SOD。为了测定SOD的活性，研究人员尝试了许多间接的或者直接的方法，其中，NBT的间接法为常用，因为它很方便。但是，NBT法有几个缺点，例如生成的染料水溶性差，而且会和氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochrome C法也常被用来做SOD检测，但它和超氧化物反应过于剧烈，不能测定低水平的SOD。
这种测试的方法是基于：伴随老年病的产生，在人脑中会出现一种蛋白，叫胰线 状蛋白(PTP)，这种蛋白也会在人的尿液中出现，随着病情的加重，这种蛋白量逐渐增加尚未出现症状时这种蛋白在尿液中已比正常人了。测试尿液中PTP的量，即可查 明是否将有老年症发生。已从患有老年的脑脊液中获得了PTP蛋白的基因，并已被，在大量表达后获得了，从而可制成测定试剂盒为老年人测试。
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