保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。因为具有不同的等级要求，洁净室的建造依据百级、万级、十万级等对应着不同的建造规范。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学
净化工程洁净室造价
保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。因为具有不同的等级要求，洁净室的建造依据百级、万级、十万级等对应着不同的建造规范。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
由于连续监测系统可以做到不间断采样，因此系统不会漏掉任何单个的污染事件。连续监测系统的优点在于能提供给药量监管部“关键点的每分钟空气质量信息”，可以将极短时间内发生的颗粒事件记录下来。
GMP技术改造厂房净化工程普遍存在以下两种情况：
（一）正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药量并未明显提高。
（二）大多数药厂洁净室节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！欢迎来电咨询！
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