纯化
分离，压力高达 725 psi/1700psi。即使使用小颗粒硅胶，正相或反相分离模式下的色谱柱选择也没 有限制。
紫外可见光检测器可以选择 3个波长进行同时监测收集
蒸发光检测器一通道检测和收集，节省时间。可对洗脱化合物进行在线UV扫描，以识 别各化合物。
得益于多信号峰值检测及馏分收集技术，可将各单一组分化合物进行收集
灵活
采
标准颗粒
纯化
分离，压力高达 725 psi/1700psi。即使使用小颗粒硅胶，正相或反相分离模式下的色谱柱选择也没 有限制。
紫外可见光检测器可以选择 3个波长进行同时监测收集
蒸发光检测器一通道检测和收集，节省时间。可对洗脱化合物进行在线UV扫描，以识 别各化合物。
得益于多信号峰值检测及馏分收集技术，可将各单一组分化合物进行收集
灵活
采用模块化配置，轻松实现系统扩展：通过一体式触摸屏或独立计算机进行控制。
可添加附加馏分收集器扩展收集能力，ELSD通用检测。
根据不同应用的要求，可任意选择馏分收集器的容积和模式。
可升级
色谱柱 (800 g 以下) 及玻璃柱的处理量范围从几毫克到上百克。
当流速达到 250 mL/min 时，系统也可以很好地运行。
单抗销售市场如此多娇，而回过头看其产品研发生产制造现况却不难发现，在抗
i
体行业的价格竞争热火朝天的今日，其上下游产品研发技术性发展趋势，而且针对中下游产出率和生产率的规定随之日渐提升，能够说业界针对经济发展率的色谱分析填充料始终拥有精雕细琢的标准化要求。我们可同时提供硅胶、聚甲i基丙i烯酸酯或聚ben乙i烯/二乙i烯基ben为基质的三种性能互补的高质量的均粒色谱填料以满足不同客户的需求。尽管海外也是许多优
i
秀的色谱分析填充料商品供药品生产企业挑选，但除开昂贵的市场价以外，近期动则遭受“严禁”卡脖子的具体现况，也让很多的公司了解到在色谱分析填充料这一“色谱分析集成ic”行业也急需出現的国内取代商品来摆脱海外垄断性所导致的极端化被动局面，在这行纳微科技为人们出示了成熟期优
i
秀的解决方法，在其中UniMab和NanoMab
Protein
A亲和力填充料就是说十分优
i
秀的例子。
纳微层析介质在血液制品纯化案例简介
在血液制品的实际分离纯化中，总液体体积受以下因素影响：上样、平衡、洗脱、再生的流速；5MNaOH清洗，寿命长，生产成本低单分散均一粒径高强度亲水基质，允许更大的操作压力和线性流速高流速下具有50mg人IgG/ml高载量，显著优于同类产品i高流速（~800cm/h）和耐受压力（~0。分离成分的数目；每一步缓冲液的选择会影响分离的各个成分的收率和纯度；两个成分峰间距（会对产出的成分的纯度和活性有影响）；柱床高度等。因此，在后放大生产规模时，综合考虑缓冲液体积、产率、纯度，来设计柱高、直径和洗脱流速等均是必须考虑的工艺因素，尤其是柱高和流速更加需做进一步的研究。
我们认为，增加柱床高度有利于提高工艺的性，因为循环时间增加有利于降低因系统中阀门和管道等引起的死腔体积所带来的交叉污染的风险。另外因为层析柱的混合区将在工艺放大中发生改变（提高混合区的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合区域相对于总的扩张床高度的比例会减少，故会显著降低洗脱模式改变引起的风险。从上表中的实验数据来看，UniMabProteinA亲和层析介质的配基稳定性明显好于软胶基质的同类填料。显而易见的是，相对于传统“软胶”基质的层析介质而言，纳微研发生产的新型“硬胶”基质层析介质在可装填更高柱高、更大操作压力和线性流速、更高动态结合载量等诸多方面拥有着无可
i比拟的优势。
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