PCR仪基本要素
基本的PCR须具备
1.要被拷贝的DNA模板 Template
2.界定拷贝范围两端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
以上就是为大家介绍的全部内容，希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多的PCR仪的知识，欢迎拨打图片上的热线联系我们。
基因扩增仪价格
PCR仪基本要素
基本的PCR须具备
1.要被拷贝的DNA模板 Template
2.界定拷贝范围两端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
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PCR仪的改进与完善
Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一种耐热DNA聚合酶。
此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠多聚酶IKlenow片段区别，将此酶命名为TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
PCR仪的分类
实时荧光定量PCR仪
在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同，只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪(qPCR仪)。荧光定量PCR仪有单通道，双通道，和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候，选用单通道，有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物，因为一次只能检测一种目的基因的扩增量，需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。该仪器主要用于医学临床检测，生物医研发，食品行业，科研院校等机构。
PCR仪的用途
主要是用于科研及临床的基因扩增
定性PCR基因扩增
荧光/酶免终点定量DNA基因扩增
基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增
北京莱普特科学仪器有限公司拥有的技术，我们都以质量为本，信誉高，我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对PCR仪感兴趣，欢迎点击左右两侧的在线客服，或拨打咨询电话。
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