PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。对静电纺丝过程的深入研究涉及到静电学、电流体力学、流变学、
基质胶多久会被吸收
PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。对静电纺丝过程的深入研究涉及到静电学、电流体力学、流变学、空气动力学等领域。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。20世纪30年代到80年代期间，静电纺丝技术发展较为缓慢，科研人员大多集中在静电纺丝装置的研究上，发布了一系列的专利，但是尚未引起广泛的关注。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。1934年，Formalas发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利，其专利公布了聚合物溶液如何在电极间形成射流，这是详细描述利用高压静电来制备纤维装置的专利，被公认为是静电纺丝技术制备纤维的开端。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。
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