在安慰剂对照研究中报告的其它不良反应包括：
全身：身体不适，发热；
消化系统：腹部不适，嗳气，胃肠胀气，，胆汁淤积；
肌肉骨骼系统：骨骼，肌肉疲劳，颈痛，关节肿胀；
营养和代谢系统：转氨酶升高，肝功能检查异常，血碱性磷酸酶升高，肌酸磷酸激酶升高；
神经系统：梦魇；
呼吸系统：鼻衄；
特殊感觉：视物模糊，
泌尿生殖系统：尿白细胞阳性
嘉林阿乐阿托伐他
在安慰剂对照研究中报告的其它不良反应包括：
全身：身体不适，发热；
消化系统：腹部不适，嗳气，胃肠胀气，，胆汁淤积；
肌肉骨骼系统：骨骼，肌肉疲劳，颈痛，关节肿胀；
营养和代谢系统：转氨酶升高，肝功能检查异常，血碱性磷酸酶升高，肌酸磷酸激酶升高；
神经系统：梦魇；
呼吸系统：鼻衄；
特殊感觉：视物模糊，
泌尿生殖系统：尿白细胞阳性。
新目标研究(见【临床试验】)涉及了10001名有临床证据的患者（年龄范围29-78岁， 19%女性；94.1%高加索白人，2.9%黑人，1.0%亚洲人，2.0%其他人种），每日接受10 mg (n=5006)或80 mg(n=4995)，在随访中位值年限为4.9年期间，与低剂量组相比，高剂 量组严重不良事件和因不良事件而中断者较多（高剂量组分别为92,1.8%;497,9.9%，低剂 量组分别为69,1.4%;404,8.1%）。阿托伐他汀80 mg组有62例(1.3%)发生转氨酶持续升高(在 4-10天内2次超过正常上限3倍以上)，而阿托伐他汀10 mg组有9例(0.2%)。肌酸激酶升高(超 过正常上限10倍以上)总体较少，但与低剂量阿托伐他汀组相比，高剂量组发生率较高，分别为 6,0.1%和13,0.3%。
强化进一步减少临床终点事件研究(IDEAL)
哺乳期妇女阿托伐他汀是否经人乳分泌尚不清楚，但另外一种同类能够少量分泌到中。被哺乳的幼鼠血浆和的阿托伐他汀浓度分别为中浓度的50%和40%。动物浓度水平可能不能准确反映人类浓度水平，因为另外一种同类可通过人类分泌，同时他汀类可能对接受哺乳的新生儿造成严重不良反应，因此服用本品的母亲不应哺乳(见【禁忌】)。
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