PD.是一种非动物源性的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）产品！但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。PhenoDrive产品利用合成技术而合成的一种细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），可以方便地对其进行修改，以便定制添加和呈现细胞外基质的活性模拟物，拥有针对不同类型细胞培养用的不同类型的产品，统称为细胞培养基质胶（凝
基质胶使用细胞培养
PD.是一种非动物源性的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）产品！但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。PhenoDrive产品利用合成技术而合成的一种细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），可以方便地对其进行修改，以便定制添加和呈现细胞外基质的活性模拟物，拥有针对不同类型细胞培养用的不同类型的产品，统称为细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）系列。目前，我司针对部分用户或项目提供免费的使用申请（具体截止日期欢迎联系我司了解），如有意向进一步了解，请联系我们了解详情！
PHENODRIVE 是一些列具有不同特征的细胞、组织培养基质胶, 其中：
1、PD.-Y 已被成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。 经测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。静电纺纤维除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。 适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株外围组织细胞、内皮细胞以及神经元细胞iPS细胞等培养；
2、PD.-R可促进细胞附着, 其基础是调节存在于细胞外基质和细胞外基质蛋白质中的蛋白质三肽序列, 可在2D 培养环境下培养出三维细胞球体。已成功用于间充质、癌细胞系、上皮细胞和成骨细胞的培养；
3、PD.-I能促进细胞附着、分化和引导生长, 是层粘连蛋白的一种模拟物，层粘连蛋白能够促进神经元的附着和分化,同时促进轴突的生长。已成功应用于神经前体细胞、诱导多能和成纤维细胞的培养。测试表明,它能够成功促进皮层神经元的扩张和诱导；
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。该装置采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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