化妆品OEM常识之备案
在生产加工过程中，备案问题一直是方关心的，好多朋友问我备案方面的问题。不懂就对了，备案政策每个地区都不太一样，这一刻学习的下一刻就变了，备案还要懂很多的办法和规定，不仅要学习《广告法》，还要读《标识标签规定》，知识枯燥、细节还多。其实不用太过操心，让靠谱的工厂帮你去完成，没必要苦学，懂一些流程就可以了。我国在2013年颁布了《国产非特殊
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化妆品OEM常识之备案
在生产加工过程中，备案问题一直是方关心的，好多朋友问我备案方面的问题。不懂就对了，备案政策每个地区都不太一样，这一刻学习的下一刻就变了，备案还要懂很多的办法和规定，不仅要学习《广告法》，还要读《标识标签规定》，知识枯燥、细节还多。其实不用太过操心，让靠谱的工厂帮你去完成，没必要苦学，懂一些流程就可以了。我国在2013年颁布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由食品药品监管总局政务网统一公布。
消费者想要了解产品详情时可以查询备案。01.化妆品备案规范首先从分类上说，化妆品可分为特殊用途的化妆品和非特殊用途的化妆品。特殊用途的化妆品包括育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑和防晒9种，除了这些以外的化妆品都叫做非特殊用途化妆品(以下简称非特化妆品)，也就是普通化妆品。
一般情况下，普通化妆品只要有药监局备案就可以上市销售，而特殊用途化妆品则需要严格审批。也就是说，特殊用途的化妆品上市前需要获得行政许可批件，并在网上备案;非特化妆品上市的两个月内，在省级食品药品监督管理部门申请备案即可(备案信息经省级食品药品监管部门确认，由食品药品监管总局政务网统一公布)。
值得注意的是，国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特两类)属于一个系统，可以直接在食药监局网站上的化妆品栏目查询。而非特殊用途化妆品备案信息需要在国产非特类化妆品备案服务平台查询。
问题4：备案信息页中显示“已注销”代表什么“已注销”表示此产品的批件已被注销。此产品批件信息不作为依据。04.非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下：（一）备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求，逐项整理并按顺序排列；（二）电子版备案资料一般应当使用原件进行扫描后上传至网上备案平台，资料内容应当完整并保持清晰可辨认；（三）除检验报告、公证文书、证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章；（四）备案资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致；（五）使用法定计量单位；（六）所有外文（境外地址、网址、注册商标、名称或其他必须使用外文的除外）均应译为规范中文，并将译文附在相应的外文资料前i；（七）纸质版备案资料应当与电子版备案资料完全一致。综合回答，化妆品的备案只是某样产品有了一张“”，但并不能说明它是一个“好人”还是“坏人”。
随着消费品市场的发展，化妆品占有的市场率也逐渐增大。目前有大约2万个化妆品，但只有大约3000家具有生产能力的化妆品企业，从数据来看并非每个化妆品企业或者都拥有自属的制造工厂，化妆品的蓬勃之势也促进了国内化妆加工OEM业务的发展。
市场的逐渐成熟，国内外很多化妆品都已经将策划设计、营销与生产分离，化分工越来越细，经常会出现好多产地相同、生产工厂相同的局面。“大分工是社会发展的趋势，而生产与销售的剥离将是未来化妆品产业发展的必然趋势，
纵观全局，看看国外较为成熟的市场中，OEM都占据着十分重要的地位，譬如韩国市场名的化妆品至少有一半都是通过OEM厂家代工完成。化妆品OEM的产生无疑是社会分工细化的结果，OEM企业相比成品商自行生产其管理手段、产量、生产成本无疑更具竞争力。”
Part 2降低投资风险
无论是初创企业还是企业，化妆品OEM都是一种追求利润大化的战略。通过与化妆品OEM企业的合作，可以迅速在世界各地扩张。只要产品能保持质量的一致，通过化妆品OEM委托加工，减少自己投资资金和生产资金的占用，可以大大降低投资成本和投资风险。
art 3增加化妆品商品的多样性
增加商品的多样性，对单一商而言，本身已经非常有名，有一定的客户群，想要拓展开发更多类型的商品，OEM代加工方法就是一条捷径。商品开发和商场导向通常会有一段间距，商只需要自个的商品配方就可以使用OEM代加工出产商品，迅速填补市场空挡，抢占商场。
比如，某商生产水乳、面霜类商品比较拿手，但在面膜方面有所欠缺，这时能采用OEM代加工方法，从外面挑选面膜加工生产厂家，不但节约时间，还削减了生产成本，并且取得面膜。
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