患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意，可选择将剂量调整至大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。
不良反应下列严重
嘉林阿乐阿托伐他功效
患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意，可选择将剂量调整至大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。
不良反应下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；
横纹肌溶解与肌病（见【注意事项】）
肝酶异常（见【注意事项】）
临床不良反应
临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同在临床研究中获得的不良反应发 生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。
阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者（n=8755，安慰剂n=7311，年龄从 10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种）， 中位期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患 者因不良反应停药。导致患者停药且组发生率高于安慰剂组常见的5种不良反应分别 是：（0.7%），腹泻（0.5%），恶心（0.4%），ALT升高（0.4%）和肝酶升高（0.4%）。
这些剂量相当于人每日服用80mg剂量时曲线下面积的6倍(100mg/kg/日)和22倍(225mg/kg/日)。他汀类在给予女性时可能危害胎儿。育龄妇女只有在怀孕可能性和己被告知对孕妇的潜在危险时方可服用本品。服用本品的妇女一旦受孕，应立即停药并告知对胎儿的潜在危险，在怀孕期间继续用药缺少已知的临床获益。
哺乳期妇女阿托伐他汀是否经人乳分泌尚不清楚，但另外一种同类能够少量分泌到中。被哺乳的幼鼠血浆和的阿托伐他汀浓度分别为中浓度的50%和40%。动物浓度水平可能不能准确反映人类浓度水平，因为另外一种同类可通过人类分泌，同时他汀类可能对接受哺乳的新生儿造成严重不良反应，因此服用本品的母亲不应哺乳(见【禁忌】)。
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