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色谱柱一般用硅胶作基质，只能在pH2-9的范围使用。柱使用一段时间后，可能会有一些吸附作用强的物质留在柱顶，尤其是一些有色物质更容易在柱顶的填料上看到。在使用一段时间后，新的柱顶填料会塌陷，使柱效降低，此时还可补加填料，使柱效恢复。如 ODS柱，在每次工作结束后用强力洗脱剂，如 ODS柱
标准流速泵消耗品价格
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色谱柱一般用硅胶作基质，只能在pH2-9的范围使用。柱使用一段时间后，可能会有一些吸附作用强的物质留在柱顶，尤其是一些有色物质更容易在柱顶的填料上看到。在使用一段时间后，新的柱顶填料会塌陷，使柱效降低，此时还可补加填料，使柱效恢复。如 ODS柱，在每次工作结束后用强力洗脱剂，如 ODS柱，以冲洗到基线平衡。用盐缓冲液作流动相时，用完后用无盐流动相冲洗。含有卤族元素的化合物(氟、氯、)可能对不锈钢管道造成腐蚀，不适合长时间接触。HPLC仪柱式安装如果不经常使用，应每4-5天开一次电源，冲洗15分钟。
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探测器的维护1.光源部分探测器的重要组成部分是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现一系列影响光源使用的问题，如基线噪声变大、灵敏度下降等。一般 UV灯的使用寿命为2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯的能量状况，可通过仪器维护软件中自带的“灯能测试”功能判断，测试结果将分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某一波长段测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2.检测池探测器的另一个重要组成部分就是检测池，也称为循环池。一般来说，检测池是大家比较关心的问题之一，因为检测池的耐压能力一般都不高，所以一旦被堵住，很容易造成损坏。实际上，检测池一般不太容易堵塞，因为几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱截获，因此堵塞检测器的东西基本不是来自样品，很可能是后来“产生”，例如，含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。六、废液处理LC废液中大部分含有，对人体有一定的危害，对环境也会造成污染，严禁随意倾倒，应及时处理。当前，国内大多数实验室都是把废液运往废液处理站进行无害化处理。
圆柱：10-15 m常数下的简单样品的分析25-30 m标准柱长满足大多数应用50 m,60 m,100 m复杂样品分析直径：用0.53 mm大口径代替填充柱，可承受较大体积进样，痕量分析0.32 mm宽，分流/不分流进样，可承受较大体积进样0.25 mm窄径分流进样， GC/MS应用，柱效更高0.18毫米微径分离高柱效快0.10毫米 GC，对仪器分离要求高膜层厚度10 um薄膜，保留和柱容量低适用于高沸物、组分密集样品或热敏化合物0.25~0.50 um标准膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高适用于低沸点挥发性化合物厚膜有利于掩蔽活，高温下柱损失较大。
如60℃至240℃/260℃等色谱柱的温度范围分别表示什么？60℃—该温度使用柱效会降低的温度下限，但不会损伤色谱柱240℃—恒温上限，可在该温度下长期使用260℃—程序升温温度上限，不能超过该温度，并且该温度使用时间不得超过10分钟15.了解液相色谱柱的若干参数以及安捷伦色谱柱的分类和适用范围表面积-颗粒表面和内孔表面之和，以m2/gram表示；高表面积对多组份样品分离有很强的保持性，柱容量和分离程度；具有较低表面积的填料往往能迅速达到平衡，对梯度淋洗尤其重要直径-60-10,000个微粒孔或空腔的平均尺寸大孔内的填料颗粒能延长溶质大分子在填料表面停留的时间，达到充分分离，改善峰形；样品 MW≤4000，选择80°°的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间。
联用的定量经验：1、要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰；2、在定量分析方法设置上，尽可能提高扫描速度，提高准确率和重复性(通过 a减少扫描质量数的范围，可增加目标峰的扫描次数，或将一个样品全部分析时间断分为 n个 segments，对目标离子单独设置扫描模式)；3、经色谱柱分离后，一定要进行定量分析，避免竞争性离子的存在影响目标离子的离子化效率；如果目标分子没有从竞争分子中完全分离，则使目标分子的离子化效率降低，造成样品分子的定量结果偏低，当然标准浓度样品也应采用同样的方法进行分析。4、如果样品全部是纯品，无需通过色谱柱直接进样分析，包括做标准曲线的样品(尽管不推荐直接进样分析)。5、如果所用的离子源的喷针位置是可移动的，一定要记得在做标准曲线时做其位置，否则其位置移动后在相同条件下进入质谱的离子流量会发生变化，标准曲线就不能使用了！不改变 shealthgas和 auxgas的流速，否则对进入质谱的样品数量都会产生影响，这将影响到质谱的样品数量。
建立的标准曲线一个月后，如要重复使用，就用 QC样品来检验标准曲线！7、对扫描范围、流动相组成、梯度、流速等方面不做任何改动，否则应重做标准曲线。目标峰扫描次数、流动相组成改变了离子化效率，流速改变了色谱峰的保留时间和峰宽。离子阱的优点在于多层-定性层，而四级柱的强项在于量化；对热稳定性差的样品，增加气速，降低毛细管温度，保证定量的重现性，一旦该方法固定后，不要轻易改变。
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气相色谱仪常见问题及解决方法
1、进样后不出色谱峰的故障
进样后，气相色谱仪检测信号无变化，仪不出峰，输出为直线。如果出现此情况，应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。
首先要检查注i射器有没有堵塞，如果没有问题，
2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏，
3、再检查一下色谱柱，看有无破i裂漏气现象，
4、观察 zui后，观察探测器出口是否畅通。
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5、检测器的出口通畅非常重要，有人在工作时会遇到这样的问题：天仪器工作一切正常，第二天开机后却没有
