防晒剂原料的质量
物理防晒剂的粒径分布情况，表面处理方式，分散均一性，批次间的质量差异等也会给样品的SPF值带来差异。
对于化学防晒剂来说，原料的纯度，杂质的种类、含量，以及稳定性等指标也会存在差异，全世界有许多防晒剂供应商，无法保证一致，即使使用HPLC测试含量一致的样品，也难以确保其UV波段下吸收曲线完全一致。
从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，
化妆人体功效测试公司
防晒剂原料的质量
物理防晒剂的粒径分布情况，表面处理方式，分散均一性，批次间的质量差异等也会给样品的SPF值带来差异。
对于化学防晒剂来说，原料的纯度，杂质的种类、含量，以及稳定性等指标也会存在差异，全世界有许多防晒剂供应商，无法保证一致，即使使用HPLC测试含量一致的样品，也难以确保其UV波段下吸收曲线完全一致。
从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，因此样品涂抹重复性，一致性是个技术活，需要有经验的娴熟操作人员。针对红斑的判读，人群的选择，则需要进行大量的实验室间比对工作，才能达成一致性。而且这种比对，不能仅仅就是防晒化妆品防晒指数（SPF 值）测定方法规定的低SPF标准品（P7）和高SPF标准品(P2)或(P3)，这些样品可以作为SPF标尺，但是不具有代表性。应由化妆品企业提供同一批次的实际样品，并广泛进行多种剂型（水包油，油包水），物理防晒或化学防晒或兼具的防晒霜的双盲随机对照测试，从而对各测试机构的数据进行联合研究。解放军总医院皮肤科，上海医院，中山大学附属第三医院皮肤科曾进行过实验室比对，并联合发表过一篇文章《防晒化妆品日光防护系数与使用剂量的关系》（全文已贴附在），发表在皮肤科杂志2010年2月第43卷第二期上，其测试结果具有一定代表性，希望这样的实验室比对，应该常态化，积累比对数据，不断减少实验室测试结果差异，是非常有意义的。
如何办理进出口化妆品标签审核申请？
（一）进出口护肤品的生产经营者或代理应在报关报检前90个工作中日向进出口化妆品标签审理企业（深圳市局化矿处）明确提出标签审核申请。
（二）申请标签审核时，除填好标签审核申请书外，应提供必需的材料和试品。
1、進口化妆品标签审核资料目录；
2、申请企业责任书；
3、护肤品作用成份及有关证明文件、检测方式 ；
4、商品；
5、公司产量标准;
6、商品在生产的（地域）容许生产制造及售卖的证明材料；进口商品提供原产地国单位发放的可以市场销售文档
7、若有我国进口商品卫生许可证准字号、主要用途护肤品卫生许可准字号、有关检验报告的，需提供影印件。
（作者： 来源：）
