分光光度计
分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于
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分光光度计
分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。
分光光度计的组件
每个分光光度计包含一个光源，一个准直器（透镜或一个传输强烈和直线光束的聚焦装置），一个单色器，用于分离不同波长的光束，以及一个长度选择器 用于选择所需波长的波或槽。 在该视频中呈现的分光光度计中使用的光的波长在紫外和可见光的范围内。 分光光度计还包含样品架，光电探测器和显示探测器结果的屏幕。
近的分光光度计直接耦合到计算机，其中可以控制实验参数并显示结果。
分光光度计的工作原理
进行分光光度测定时，请务必采取适当的预防措施，例如戴手套，具体取决于您使用的生物或化学溶液的类型。
在测量样品的紫外-可见光谱之前，打开设备并让灯和电子元件加热。
准备相同溶液的空白样品，具有相同的pH和相似的离子强度，但没有分析的组分;由于比色皿和溶剂可以分散光，因此分析该样品是必要的步骤。
传统的分光光度计样品架设计用于容纳塑料和石英碗。将原始溶液吸移到碗中。
擦去任何指纹并溅到碗的外侧后，将比色杯正确插入样品架并关闭杯盖门。
永远不要忘记关上门，因为从开放式分光光度计发出的紫外线辐射会损坏眼睛和皮肤。
编程将传输到样品的所需波长或波长范围。这取决于分析的组分可以吸收的佳波长。然后，通过测量空白样品使机器归零，这将减去由于样品缓冲液引起的底部吸光度。
根据您正在进行的分光光度实验的类型，可能需要在样品测量之前生成标准曲线，从中可以终确定样品中分析的化合物浓度。
让样品达到适当的温度并轻轻混合，以免引入气泡。然后可以将样品直接添加到机器内部的碗中，并且可以进行读数。
对样品进行吸光度测量后，对实验进行适当的计算;例如，确定浓度或酶活性水平。
分光光度计的应用
分光光度计的通常用途之一是测量细胞密度。细胞密度测量可用于产生细菌的对数生长曲线，从中可以确定重组蛋白整合的佳时间。
分光光度计还可用于测量化学反应速率。在该实施例中，吸光度用于监测酶促反应，通过452nm的中间反应随时间消失。可以通过将数据与适当的等式匹配来计算该酶促步骤的速率。
微量分光光度计的引入消除了对样品架的需求。这些分光光度计使用表面张力来保持样品。
微量分光光度计是测量昂贵的小体积样品（如生物分子，包括蛋白质和核酸）的质量和浓度的佳选择。
蛋白质在280nm处的吸光度取决于在色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸中发现的芳族侧链的含量，以及两个半胱氨酸之间存在的二硫键。
蛋白质的浓度可以由其在280nm处的吸光度和其吸收系数确定，该吸收系数基于氨基酸的组成。
DNA和RNA在260nm处具有大吸光度，从中可以确定它们的浓度。还可以从吸光度读数与特定波长的比率来评估核酸的纯度。
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