特殊性质药品生产区排风系统的空气均应经空气过滤器过滤后排放。
特殊性质药品生产区排风系统的空气过滤器宜采用袋进袋出安全型过滤器。
二类(含二类)危害程度以上的病原体操作区，应将排风系统的空气过滤器安装在洁净室内的吸风口，且对过滤器进行原位消毒和定期检漏。
特殊性质药品的生产区应采取防止空气扩散至其他相邻区域的措施。
散发有害气
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特殊性质药品生产区排风系统的空气均应经空气过滤器过滤后排放。
特殊性质药品生产区排风系统的空气过滤器宜采用袋进袋出安全型过滤器。
二类(含二类)危害程度以上的病原体操作区，应将排风系统的空气过滤器安装在洁净室内的吸风口，且对过滤器进行原位消毒和定期检漏。
特殊性质药品的生产区应采取防止空气扩散至其他相邻区域的措施。
散发有害气体或有危险气体的药品洁净室应设置事故排风装置,并应符合下列规定
1.事故排风区域的换气次数不应小于12次/h;
2. 事故排风系统的通风构件和设备应满足相应的防腐或防爆要求;
3.事故通风机的电器开关应分别设置在洁净室内和洁净室外便于操作的地点,当设置有害或可燃气体检测、报警装置时,事故通风系统宜与其联动,并保证事故通风系统电源可靠性;
4.设有事枚排风的场所不具备自然进风条件时,应同时设置补风系统,补风量应为排风量的50%~80%,补风机应与事故排风机连锁。
彩板安装时从房间选择一点作为基准点向四周放线，一般从两条走廊的交界处的柱子开始放线，不仅可以避免洁净度要求高的房间出现较多的非标板，导致接缝变多，影响洁净等级，而且从两条走廊的交点出发，可分别往两个方向同时放线，施工进度快。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计――物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；制作完成的风管应用中性洗涤剂进行清洗，去除钢板表面的油污和污渍，冲洗干净后用干净白绸布擦拭，晾干后用塑料薄膜将风管两端密封，以防止灰尘等进入风管，造成内壁污染。整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务
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