冻存袋的历史起源
细胞培养技术创建于1907年，历经一个世纪磨练与升华，现已成为自然科学领域不可缺少的研究方法之一。小伙伴们要想在如今细胞培养技术广泛渗透的科学研究领域搞好科研，基础的细胞株的冷冻保存和解冻复苏技术自然不能忽视。细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一，起到了细胞保种的作用。
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冻存袋的历史起源
细胞培养技术创建于1907年，历经一个世纪磨练与升华，现已成为自然科学领域不可缺少的研究方法之一。小伙伴们要想在如今细胞培养技术广泛渗透的科学研究领域搞好科研，基础的细胞株的冷冻保存和解冻复苏技术自然不能忽视。细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一，起到了细胞保种的作用。
使用冻存袋的注意事项
1、使用冻存袋储存样本时，严格要求应把冻存袋放入液氮的气相层或冰箱中保存！如果冻存袋储存于液氮液体中，液氮有一定几率会渗入冻存袋内部，复苏时液氮气化导致管内外压力不平衡，这样极易造成冻存管的炸裂，并具有生物危害性。
2、冻存的样本量不要超过冻存袋要求的大工作体积。
3、用毕暂时不再使用时，应洗净并擦净活栓，在活栓处应垫一纸条，以防粘连。
冻存袋的使用
冻存研磨就是为了保持实验材料酶或者核酸的活性，所以要选择少破坏这些物质的时候称量。我觉得应该是冻存前，但是如果不知道称取多大量，那冻存后称量动作一定要快。不是精细度很高的称量，冻存后称量应该关系不大。
其实冻存研磨大的有点是研磨起来很容易，因为一般的材料都玻璃化了，很容易碎，即使是肉类。但在保存时间不需要太长、材料比较多、研磨也相对容易的时候，不必用液氮，普通冷冻或超低温冷冻保存就可以了，比如叶子等。
冻存袋操作流程
（1）冰冻当天进入医院局域网，查询当日手术间冰冻安排表，大致了解当日的冰冻情况，并提前通知当日负责冰冻送片的初检医生，避免遗漏。
（2）取材前确定标本冰冻报告已发出，核对标本病理号、住院号，准确记录其病理号、住院号、姓名（至少有其中2项）于冻存组织登记本上。
（3）在新鲜标本取材台上取材，并使用取材器具，同使用频繁时，每取完一例标本器具应清洗后浸泡于消毒液中，以防止其他标本污染。
（4）在不影响外检取材的前提下，充分取材。良变取足够量病灶，病变取足够量病灶及癌旁正常组织（癌旁正常组织远离病灶应尽量>2cm）。
（5）将所取标本切割成直径1～2mm的组织块，不同标本及同一标本不同部位装入相应冻存管中，做好标记（注意顺序，切取标本、夹放冻存管都应遵循“先正常-后”的顺序，避免组织污染）。
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