细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克1隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克1隆技术来说，细胞培养都是一个的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克1隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为
iPS细胞相关
细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克1隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克1隆技术来说，细胞培养都是一个的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克1隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或很少分化的多细胞，这是克1隆技术的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克1隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
iPS细胞与胚胎ES形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同，同时也能够表达相同的表面标志分子。ES细胞和IPS细胞具有相同的基因。不同的是，ES细胞中的与细胞多能性有关的基因能够表达，如：oct4，Sox2等。而已分化的体细胞中的这些基因不能表达。通过导入与多能性有关的外源基因来唤醒体细胞中的多能性基因，从而使体细胞从分化状态重编程为多能性iPS细胞。
细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如medicine处理、放1射性或紫外线照射、培养条件变化等。细胞活性检测指标通常包括细胞膜对核酸染料的通透性、代谢活性、膜电位等。
细胞活性的检测相当于细胞增殖能力的测定，采用特殊的试剂测定细胞的代谢活力或细胞代谢产物，通过检测细胞的氧化还原活性反映细胞增殖能力，属于间接检测细胞增殖能力的方法。
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