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完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：
(1)已包被抗原或抗体的固相载体；
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物)；
(3)酶的底物；
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)；
(5)结合物及标本的稀释液；
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷
检测elisa试剂盒
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视频作者：武汉博欧特生物科技有限公司
完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：
(1)已包被抗原或抗体的固相载体；
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物)；
(3)酶的底物；
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)；
(5)结合物及标本的稀释液；
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。
该测定采用定量夹心酶immunoassay测定技术。 OT 特异性抗体具有预涂在微孔板上。 用辣根将标准品和样品移入孔中.过氧化物酶 (HRP) 偶联的 OT 特异性抗体。 清洗去除任何未结合的试剂后，将底物溶液添加到孔中，颜色的显色与孔中结合的 OT 量成正比。
该测定法对于检测人 OT 具有高灵敏度和出色的特异性。 没有观察到人类 OT 和类似物之间的显着交叉反应或干扰。
在您实验前，请使用少量样本进行预实验摸索zui适合稀释比例，您的样品必须与微量滴定板分析的规格兼容。被测试的生物标记的量将会有所变化，需要通过数据变化进行分析。参考试剂盒中的产品说明书，您的目标是寻找符合样本标准曲线的数据。请注意，含有干扰因素（如胆红素）的样品会产生不准确的结果。
为了充分利用您的试剂盒，Biorbyt建议您使用一系列稀释度的对照样品进行多次测试分析，以获得标准曲线。保存您*珍贵*有价值的样品，直到您确定zui佳的稀释度。一旦你确定使用的样品和稀释度，你即可进行具体的实验设计。按照试剂盒的指导进行所有孔的操作，根据所提供具体信息可适当增加试剂用量。
在检测前，提前将试剂盒试剂放置室温（或按试剂盒说明书所建议的温度）约30分钟。冷冻样品在使用前也应该完全融化，避免样本多次反复冻融，冻融次数建议少于三次。
保证实验的环境条件，例如整个测定和测定之间的温度和湿度恒定。
确保所有设备都已校准，包括移液器，洗板ji和读取器。
使用足量的抗体。
底物溶液应该是新鲜制备的，而不是在使用前数小时的储存溶液。
在整个测试过程中持续处理样品，并且每次都遵循相同的步骤。
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