复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基
QuickFreezing-2×M
复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。
5. 隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。
产品简介：
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来
越重要。冷冻保存细胞系的优点如下：
1、减少基因漂移；
2、减缓细胞系的衰老；
3、稳定表型；
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，
存储条件
储存于4℃以下,质量保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
冻存细胞复苏步骤：
1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中解冻。
2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。
3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4、 镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。
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