环磷酸腺苷具有调节神经递质合成，促进分泌的作用。含氮类作为信使，与膜上相应的专一受体结合，这一结合随即激膜上的腺苷酸环化酶系统，在Ca存在的条件下，三磷酸腺苷转变为环磷酸腺苷。环磷酸腺苷为第二信使，信息由信使传递给第二信使。环磷酸腺苷使胞内无活性的蛋白激酶转为有活性，从而磷酸化酶，引起固有的、内在的反应，如腺细胞分泌、肌肉细胞收缩与舒张、神经细胞出现电位变化、细胞通透性改变、细胞分
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环磷酸腺苷具有调节神经递质合成，促进分泌的作用。含氮类作为信使，与膜上相应的专一受体结合，这一结合随即激膜上的腺苷酸环化酶系统，在Ca存在的条件下，三磷酸腺苷转变为环磷酸腺苷。环磷酸腺苷为第二信使，信息由信使传递给第二信使。环磷酸腺苷使胞内无活性的蛋白激酶转为有活性，从而磷酸化酶，引起固有的、内在的反应，如腺细胞分泌、肌肉细胞收缩与舒张、神经细胞出现电位变化、细胞通透性改变、细胞分裂与分化以及各种酶反应等等。另外，大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过环磷酸腺苷途径调节的。
cAMP可通过PKA使糖原合成酶磷酸化，导致具有活性的糖原合成酶a转变为无活性的糖原合成酶b，从而抑制糖原的合成。cAMP还能糖酵解中的一个关键酶——磷酸果糖激酶，催化6-磷酸果糖生成1，6-二磷酸果糖。另外，cAMP还能阻止ATP对磷酸果糖的抑制。此外，CAMP还可通过PKA脂肪蛋白激酶，使脂肪水解关键酶——敏感性甘油三酯脂肪酶磷酸化而，从而促进脂肪水解为甘油和游离脂肪酸。
cAMP具有调节神经递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成（Dana等，1989；Canoed等，1985）。
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