冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
细胞冻存液
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
产品简介：
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来
越重要。冷冻保存细胞系的优点如下：
1、减少基因漂移；
2、减缓细胞系的衰老；
3、稳定表型；
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，
您是否也经常有这些困扰？
每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦
程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时
90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高
细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低
日本A/B无血0清冻存液好用，价格太高
那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~
特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力
不含血0清，不含动物来源性蛋白
能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染
确保冻存细胞安全
通用于各种动物细胞株
适用于一般培养细胞的冻存
也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存
操作简便，无需程序降温
直接置于-80℃冰箱长期保存
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