基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和S
EGFR(A839T)蛋白
基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和STATs模块。 EGFR缺陷与肺l癌（LNCR）相关。
免l疫原：来自EGFR内部区域的合成肽，包括人源（L747-P753）S的突变。
应用范围：ELISA，WB，IF，IHC
酶联免l疫吸附测定（ELISA）：1：1000-1：5000
WB：1：500-1：1000
IHC：1：50-1：100
浓度：1 mg / ml
格式：液体
纯度：从腹l水中纯化
防腐剂：否
成分：PBS（不含Mg2 +和Ca2 +），pH 7.4、150 mM NaCl，50％甘油
种属反应性：识别来自脊椎动物的EGFR（L747-P753）S，但不识别野l生型EGFR蛋白。
储存条件：储存于-20°C。避免冻结/解冻周期
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
突变原因
自发突变。在自然界中发生的，由于自然界中诱变剂的作用结果或偶然的DNA复l制错误并被保留下来。此类引起突变的频率很低。
诱导突变。由于物理、化学原因，导致DNA发生了改变。例如射线（紫外线，伦琴射线等）。
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。
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