细胞冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的CELLSAVING细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地
QuickFreezing-M
细胞冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的CELLSAVING细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。
7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少时间，方可移至液氮罐中保存。
无血0清冻存液使用方法：
1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。
2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。
3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。
4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。
5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。
无血0清冻存液注意事项：
1、请选择对数生长期细胞进行冻存。
2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。
3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。
4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。
5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血0清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。
产品简介
无血0清细胞冻存液，通用于人和各种动物细胞株。特别配方（主要成分为DMSO和氨基酸）具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
产品特色
·不含动物源成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产量一致性。
·成分明确，无批次差异。
·可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。
配方有效提高细胞冻存存活率及复苏率
即用型，无需现配，即开即用
通用型，适用于冻存各种细胞系，原代细胞
可微量，原位冻存，例如杂交瘤细胞的冻存，省时高0效
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