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为适应国内外市场需求，并利用工厂自产的松节油对萜烯树脂进行深加工。在1990年5月26日正式试生产，并取得了一次成功，完全达到了200吨/年的设计生产能力。经林产量检验所和林业部林化产量监督检验所的选样检验，产量均达到了工业标准 LY/T1453―1999 (当时的标准编号为ZBB72
粒状油胶树脂厂家
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为适应国内外市场需求，并利用工厂自产的松节油对萜烯树脂进行深加工。在1990年5月26日正式试生产，并取得了一次成功，完全达到了200吨/年的设计生产能力。经林产量检验所和林业部林化产量监督检验所的选样检验，产量均达到了工业标准 LY/T1453―1999 (当时的标准编号为ZBB72007-88)的要求，部分达到了标准，由于产品色泽浅、软化点高，还被1990年北京亚运会选用在运动场路标线漆中。一些科研单位，如林业科学研究院林产化工研究所、福建省化学工业科学技术研究所等，也纷纷取得研究突破，设计建造了一批500吨/年(设备规格基本定型)的间歇运行装置。
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压敏粘合带、热熔漆、橡胶粘合剂、高光浅色油墨、耐水性、耐化学油墨、口香糖和电缆工业等对萜烯树脂的广泛应用和不断增长的需求.2003年，为扩大萜烯树脂生产规模，在充分消化吸收原间歇法生产工艺的基础上，大胆，开发了1万吨/年萜烯树脂连续生产工艺，消化吸收间歇生产装置的操作经验，并溶入化工模拟、设计中的技术，采用的自动控制技术，建成了1万吨/年萜烯树脂连续生产装置(套大技术的连续装置)，投产一期成功。在软化点80~140℃、颜色2~4号(加纳法)、处理量为36吨/日的情况下，产量达到工业标准 LY/T1453―1999 《萜烯树脂优级品》的要求，软化点在80~140℃，产品颜色在2~4号(加纳法)。同间歇法相比，该方法能显著降低能耗、催化剂单耗和甲苯损耗，产量稳定，生产操作易于控制。
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石油增粘树脂在橡胶工业中的应用。胶料加工时，加入适当的石油树脂，即具有软化增粘作用，又具有填充增强作用。在橡胶行业中，石油树脂已逐步取代古马隆树脂和松香树脂，用量已达24000吨。目前，在橡胶工业中应用的石油树脂主要有c5和c9两种，由于分子量的差别和构造不同，c5石油树脂与c9石油树脂具有不同的性质。
C5石油树脂具有色浅、与天然橡胶相容性好、耐热、抗氧化、抗老化、贮存稳定等优点，故大量使用可作天然橡胶、合成橡胶的增粘树脂。但是它的软化点比较低，相对报价比较贵。C9石油树脂颜色较深，由于它的极性较大，所以与天然橡胶的相容性较差，只能与丁苯橡胶等相容。
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但是c9石油树脂质料来源广泛，报价相对较低，对高软化点的橡胶用树脂来说是一件容易的事。根据相关文献介绍，c5/c9共聚树脂，可以归纳c5石油树脂和c9石油树脂的优点，具有广泛的适用性，报价适中，市场前景广阔。
目前，大部分厂家都选择了c5/c9石油树脂生产工艺作为传统的阳离子聚合工艺。该工艺对设备的防腐蚀要求较高，污染严重，成本低廉。通过多次的实验，我们探索了c5/c9石油树脂的新工艺。采用高温热聚工艺，可获得颜色浅、软化点高的c5/c9橡胶树脂。
石油增粘树脂的开发前景突出，石油树脂的粘合性能突出，石油树脂中的粘合剂和压力敏感胶带的粘接强度、耐酸、耐碱性、耐水功能提高，能有效降低生产本钱。油树脂，油墨为高软化点C9石油树脂， DCPD树脂。开发石油树脂墨色，枯燥，增亮效果，能起到改善印刷功能及效果。
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近几年全i球气候变暖引起了世界的关注。自从1860年有气象仪器观测记录以来，全i球平均温度在150年间上升了0.6℃。13年以来，暖的13年发生在1983年之后。从1985年以来，我国已连续16次出现暖冬。天气为何变暖？其对环境、生态的影响如何？化学物质与其它物质如何共同应对这种温度上升趋势？
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全i球气候变暖的原因
全i球气候变暖的原因，有人认为是人类文明的发展，大量用煤炼钢、生产水泥、修路、盖楼、出门坐车、坐飞机取暖、开冷气、大量使用能源、大量释放热量造成的。因此，造成全i球气候变化的原因并非如此简单。当前人类一年使用的总能量大约相当于100亿吨石油，按标准原i油热值41.82 MJ/kg计算，能量燃烧释放出的热量为4.2×101 MJ，如果将这些热量全部用来加热海水(1.4×1021 kg)，仅能使海水的温度上升7×10-5℃，也就是说，每年用这些热量给海水持续加热10,000年，海水温度升高7×10-5℃，就是因为大气中的化学成分发生变化，温室气体增加，导致不到1℃。温室气体主要为二氧化碳(CO2)和甲i烷(CH4)。
萜树脂为透明脆性固体，呈淡黄色。本品无毒、无臭、耐辐射、耐稀酸、稀碱、抗结晶、电绝缘性能好。与多种合成物相溶性好，易溶于苯、甲苯、松节油、等有机溶剂，不溶于水、甲酸、乙醇等。它的用途广泛，广泛应用于橡胶、粘合剂、热敏胶、热溶胶、油漆、平版油墨、包装、防锈油、口香糖等行业。近年来，国内萜烯树脂生产线普遍存在以下生产问题：1)搪瓷聚合釜产生过多的高聚物，使收成下降；2)高低聚物和催化残留物不能有效分离；3)锅炉热水供应系统的水量和能耗物料消耗过高；4)聚合工序易过度反应引起；5)甲苯蒸馏过程中蒸馏过程中的蒸馏效果不佳、反应过程难以控制；工程人
