厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案凭证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
产品性能自测报告：产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；
1. 全自动荧
二类医疗器械经营备案证申请
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产品性能自测报告：产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；
1. 全自动荧光/可见光双系统电泳仪具有荧光/可见光双系统，使用荧光试剂项目如CK、LD同工酶。优点灵敏度、准确度高且采用高压、低温系统，速度非常快。2. 全自动醋纤膜电泳仪为可见光单系统，使用醋纤膜电泳片，优点为自动化程度更高。多用于临床常规蛋白电泳分析。
电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。
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