纯合子型家族性高胆固醇血症的 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它措施(如LDL血浆透析法)的辅助。或当无这些条件时，本品可单独使用。
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纯合子型家族性高胆固醇血症的 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它措施(如LDL血浆透析法)的辅助。或当无这些条件时，本品可单独使用。
脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其效果产生影响，所以无需调整剂量。
分析显示，与安慰剂组相比，阿托伐他汀80mg组患者缺血性卒中发生率降低（218/2365[9.2%]vs.274/2366[11.6%]），卒中发生率升高（55/2365[2.3%]vs.33/2366[1.4%]）。阿托伐他汀组和安慰剂组致死性卒中发生率相似，分别为17人和18人。阿托伐他汀组非致死性卒 中发生率显著高于安慰剂组，分别为38人和16人。研究前有卒中病史的患者可能在研究 过程中导致卒中发病风险增加（阿托伐他汀组7人[16%]vs.安慰剂组2人[4%]）。
相互作用在应用他汀类期间，与下列合用可增加发病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢或CYP3A4强(如克拉、HIV蛋白酶及伊曲康唑)(见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】)。CYP3A4强：通过细胞色素P4503A4代谢。与CYP3A4强联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。相互作用的程度和作用增强取决于不同产品对CYP3A4的影响程度。
1.克拉：与单独用药比较，80mg与克拉(500mg，每日二次)联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用克拉的患者，用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】)。
2.与蛋白酶合用：与单独用药比较，40mg与利托那韦+沙奎那韦(400mg，每日二次)联合用药或20mg与洛匹那韦+利托那韦(400mg+100mg，每日二次)联合用药时，阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。
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