张家口医疗纯水装置择优推荐 滋源环保

a. 明确关键设备的清洗验证方法。

b. 有明确的洗涤方法和洗涤周期。

c. 清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并保存。

d. 无菌设备的清洗，尤其是直接接触药品的部位和部件必须灭菌，并标明灭菌日期，必要时要进行微生物学的验证。经灭菌的设备应在三天内使用。

e. 某些可移动的设备可移到清洗区进行清洗、消毒和灭菌。

f. 同一设备连续加工同一无菌产品时，每批之间要清洗灭菌;同一设备加工同一非灭菌产品时，至少每周或每生产三批后进行的清洗。

制药用水制备工艺流程

制药用纯化水的生产通常有以下两种流程，也可根据客户要求确定工艺路线 　

1．原水、原水箱、原水泵、多介质过滤器、活性碳过滤器、软化器、一级精密过滤器、一级反渗透、二级反渗透、臭氧发生器、纯化水箱、紫外杀菌器、纯水泵、用水点 。 　

2．原水、原水箱、原水泵、多介质过滤器、活性碳过滤器、软化器、一级精密过滤器、一级反渗透、混合离子交换器、臭氧发生器、纯水箱、紫外杀菌器、纯水泵、用水点。 　　

原水水质必须满足饮用水标准。通过自来水管网自有压力或经二次加压后待处理水进入预处理系统，滤后水进入带有保安筒式过滤器的两级RO系统，渗透水再经过臭氧消毒进入纯化水储罐，经过紫外线杀菌器去除所有剩余臭氧，并进一步消毒，由纯化水外输泵送到用水点，完成纯化水生产过程。水箱中的纯化水经由外输水泵不断循环，并在循环过程中投加 进行持续消毒－去除残余 的作用，保证纯化水水质恒久不变。 　　

造成纯净水设备效果变差的原因

1、在除灰系统中。如果这个连接部分有错误。不管你用什么样的生产工艺，生产出来的水都不会达标。这是影响效果的关键因素。

　　2、在操作程序方面，净水设备纯净水按一定要求进行。针对水中含有的一些大分子物质或离子，不同行业在不同的使用条件下可能有不同的要求。这也是影响效果的关键因素。

　　3、那么一定是生产出了纯度更高的水，所以才能生产出符合要求的水，而外界环境可能并不能一直保持水的清洁。水产生后，很可能会被用作肮脏的设备，从而影响产出水的质量。

怎样避免纯水设备在使用时出现问题

1、当注入的次量不足而使给水中的游离氯不能测出时，在纯水设备的膜组件上会有黏泥发生，纯水设备的压差将变大。但对于复合膜和聚酰胺膜来说，须严格控制进入膜组件的游离氯量，超过规定值将导致膜的氧化分解。

　　2、若把SDI5值超标的水供给纯水设备作为给水，在膜组件的表面将附着污垢，这样须通过清洗来去除污垢。

　　3、过量的给水流量将使膜组件提前恶化，因此给水流量不能超过设计标准值，此外浓水的流量因尽量避免小于设计标准值，在浓水流量过小的条件下运转，会使纯水设备的压力容器内发生不均匀的流动及由于过分浓缩而在膜组件上析出污垢。

　　4、纯水设备的高压泵即使有短的时间中断运转都可能使装置发生故障。

　　5、入口压力要保持有适当的裕度。