制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊毒的流
atp检测试剂盒
制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊毒的流行和阻断戊毒由猪向人传播。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
主要有：（1）自身检测试剂盒，包括ELISA和IFA类；（2）ELISA试剂盒，包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、猪、豚鼠、马类、尿、细胞培养上清液检测试剂盒；（3）流式细胞仪用试剂类，包括CD系列、系列等；（4）乳胶手工及上机试剂，包括透光比浊检测试剂；（5）检测试剂盒，包括微色谱柱类检测试剂；
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