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该测定采用定量夹心酶immunoassay测定技术。 OT 特异性抗体具有预涂在微孔板上。 用辣根将标准品和样品移入孔中.过氧化物酶 (HRP) 偶联的 OT 特异性抗体。 清洗去除任何未结合的试剂后，将底物溶液添加到孔中，颜色的显色与孔中结合的 OT 量成正比。
该测定法对于检测人 OT 具有
CD4 antibody
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该测定采用定量夹心酶immunoassay测定技术。 OT 特异性抗体具有预涂在微孔板上。 用辣根将标准品和样品移入孔中.过氧化物酶 (HRP) 偶联的 OT 特异性抗体。 清洗去除任何未结合的试剂后，将底物溶液添加到孔中，颜色的显色与孔中结合的 OT 量成正比。
该测定法对于检测人 OT 具有高灵敏度和出色的特异性。 没有观察到人类 OT 和类似物之间的显着交叉反应或干扰。
在整个实验过程中，目视检查吸头和孔的吸出物、添加和取出的试剂应与方案数值一致，不应该因为操作不当出现偏差。
—Don’t be tempted to mix lots between kits to get more out of your reagent. ELISA kits are each prepared so that the contents work together. Mixing lots between assays could adversely affect performance.
不要试图将不同种类的试剂盒混用以获得更多试剂。每种功能ELISA试剂盒都要准备好，在测定之间批次混合使用可能会对结果产生不利影响。
—Once a reagent has left the bottle, it should not be returned.
吸取试剂时，一旦试剂离瓶，不应该再放回原试剂瓶，防止交叉污染。
—Don’t allow the wells to dry out once testing has begun, keep the tray sealed to prevent drying.
一旦测试开始，不要让孔干燥，保持板子密封以防止干燥。
如果您在结果中注意到“钩状效应”，可能的原因是分析物不足以与样品中抗原的量结合。这个问题也可以通过首先在一系列稀释度下进行预实验测试来解决。如果您发现结果灵敏度较低，则需要检查：
- 试剂盒保存是否正确
- 检测试剂是否充分发挥作用
- 您的样品类型和缓冲液是否兼容
- 靶蛋白和底物浓度/数量是否是足够的
- 读板器的吸附波长设置是否正确
- 记录时间是否足够长
- 您的ELISA试剂盒对您的测定是否具有正确的灵敏度。
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