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QuickFreezing-I咨询客服「博特龙」

操作流程 1)收集对数生长期的细胞(5x105-1x107个细胞) 2)用1mL该细胞冻存液悬浮细胞,置于冻存管中,不需预冷,直接-80℃冷冻保存,也可用液氮冷冻细胞 3)用恒温箱或者水浴锅复苏细胞 *冷冻细胞必须处于对数生长期 无菌检测** 内毒0素:生色底物法 支原体:荧光抗0体法 真菌和细菌:
QuickFreezing-I







操作流程

1)收集对数生长期的细胞(5x105-1x107个细胞)

2)用1mL该细胞冻存液悬浮细胞,置于冻存管中,不需预冷,直接-80℃冷冻保存,也可用液氮冷冻细胞

3)用恒温箱或者水浴锅复苏细胞

*冷冻细胞必须处于对数生长期


无菌检测**

内毒0素:生色底物法

支原体:荧光抗0体法

真菌和细菌:依据日本药典

(**:可索取检验证书)

BAMBANKER Direct

BAMBANKER

Direct是“无血0清型”细胞冻存液。








存储条件

储存于4℃以下,质量保障期从产品的生产日期起,为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时,尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液下降和性能降低,推荐将产品分装成小管后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。


冻存细胞复苏步骤:

1、 从冰箱中取出冻存的细胞,立即置于37℃水浴槽中解冻。

2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中,1000rmp离心5分钟,收集冻存细胞沉淀,移去上清液(注意勿将细胞沉淀倒掉)。

3、 加入适量的新鲜培养基,使用移液管缓缓加入细胞沉淀中,轻柔混匀,将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。

4、 镜检观察,待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。





冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中解冻。

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,将其中的混合液移至离心管中,1000rmp,5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时 小心,切勿将细胞沉淀移去)。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

[1] Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.







产品特色

即用型细胞冻存液

直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5年),不需要程序性降温

高安全性0,病毒、病菌和支原体等污染可能性低

细胞存活率和活力高,批次性差异小





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