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立式灭菌器3Q认证咨询诚信企业推荐「多图」

3Q认证 支持的仪器 ■ AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。 ■ 安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。 ■ 岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列 ■ 沃特世液相2690系列,2695系列 3Q认证: 安装验证(IQ)操作流程
立式灭菌器3Q认证咨询






3Q认证

支持的仪器

■ AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。

■ 安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。

■ 岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列

■ 沃特世液相2690系列,2695系列

3Q认证:

安装验证(IQ)操作流程

■ 资质验证的工程师执行协议方案

■ 清晰明确的方案,包含所有资源和传递

■ 预捆绑的安装,操作验证协议方案

■ ,完整性的验证试验

操作验证(OQ)操作流程





■ 生产企业认证的测试标准品

■ 标准型号的测试色谱柱

■ 严谨合理的测试指标






IQ是设备的安装,应该有相应的设备操作说明,操作规范,确认设备是可以正常使用运行的就可以了

OQ是参数的摸索阶段,应该是从给一个大的操作范围中,确认出实际可行的东西,这个环节结束的时候,相对应的作业指导书也好,操作规范也好,也要对应产生生效了。其实现在很多公司都是有了实际操作,然后再回过来补过程验证这个东西。。。

PQ是对OQ得出的参数结论的一个确认,应该是针对按生效的作业规范进行生产的1初的一批产品,然后从该批产品中抽取三个样本测试,获得确认,得到PQ的结论。

流程其实本身不是什么复杂的东西,关键在于每个过程的具体参数,这个也是过程验证完成之后,生产关注的重点,特殊过程有没有被监控,监控的记录是不是跟作业规范相一致。







3Q认证的各项验证与测试



在各项验证中,确认仪器的个别或整体性能,必须对仪器进行各项测试,测试是指系统中误差的鉴定,当我们用已知(亦即可回溯)的标准品对仪器进行测试时,这个过程就称之为校正。

倘若鉴定后的误差超出容许的范围,就必须视情况对仪器进行调整的动作,并将原来偏差的部分调回标准的规格,这个过程我们可称之为标准化。

因此,仪器在验证的过程中必须作哪些测试,必须选择什么样的标准品,就成为相当重要的课题。

在各类检测规范中,虽然对于分析仪器验证的项目及其标准,有部分建议及规范供使用者遵循,但规范多是概念性的指引,对于详细的验证程序着墨不多,在验证中,需根据现实情况做调整。








实验室仪器设备--3Q验证方案



如果是一套完整的仪器(或设备)验证方案,将包括4个部分,即4Q,分别为:DQ,设计确认(Design Qualification),确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。IQ,安装确认(Installation Qualification),确认仪器文件、部件及安装过程。)当用户进行测试时,他们可以确定验证者是否按预期工作,并且可以重新认证为符合要求。OQ,运行确认(Operational Qualification),确认仪器在空转状态下,在操作的极限范围内能作正常的运转。PQ,性能确认(Performance Qualification),确认仪器载样运行下是否符合标准规定。

由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成,因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做,所以本帖所提3Q,是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确



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