使用PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）能够带来哪些应用的好处？静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。这里所说的PD.即PhenoDrive新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），经培养测试该新型合成PD.细胞培养底物可促进相关细胞的表型，能够模拟更接近天然组织的微环境
无动物成分基质胶
使用PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）能够带来哪些应用的好处？静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。这里所说的PD.即PhenoDrive新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），经培养测试该新型合成PD.细胞培养底物可促进相关细胞的表型，能够模拟更接近天然组织的微环境。PD.有多种配方（见下）可促进以下物质的形成：
·球体（成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）
·肝细胞球体
·胰岛
·内皮细胞 ·上皮
·癌细胞团块（也引起局部缺氧 ）
·神经网络
使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。特别是近年来，随着纳米技术的发展，静电纺丝技术获得了发展，的科研界和工业界都对此技术表现出了极大的兴趣。
示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生胰岛素。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。其次，作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段，纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。首先，在制备有机纳米纤维方面，用于静电纺丝的天然高分子品种还十分有限，对所得产品结构和性能的研究不够完善，终产品的应用大都只处于实验阶段，尤其是这些产品的产业化生产还存在较大的问题。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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