结 果
一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较
对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定抗0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，抗0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows 13．0版)进行t检验，统计结果差异极显著(P(0．001)。
二
2周鼠多抗制备佐剂
结 果
一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较
对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定抗0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，抗0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows 13．0版)进行t检验，统计结果差异极显著(P(0．001)。
二、两种免0疫方式小鼠融合率比较
在细胞融合后约7～10 d可见孔内杂交瘤细胞生长，当细胞融合成片达孔底面积的35％～50％时，用ELISA检测特异性抗0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短，但获得的抗0体效价更高。
由于改良免0疫法只需二次基础免0疫而常规免0疫法则需要2倍于改良法的免0疫次数，所以改良法抗原用量明显少于常规法，从而大大减少了实验成本的消耗。
此外，本实验通过对比两种免0疫方法的细胞融合率及抗0体阳性率，发现改良免0疫法均显著高于常规免0疫法。
经过后续实验，证明改良法免0疫小鼠的杂交瘤细胞经二次克0隆化后，抗0体阳性率可达检测孔的90％以上。杂交瘤细胞体外连续传代培养，并冻存复苏后仍具有分泌AFP—McAb的能力，并经染色体计数结果表明已成功获得一株AFP—McAb细胞株。这表明改良法与常规方法具有同样的有效性和稳定性。
产品描述
抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL细胞在胞内感0染和肿0瘤的发生0发展过程中具有重要作用，因此成为相关疾病的免0疫学研究和疫0苗研发的重要内容。蛋白抗原（包括灭活病原微生物、肿0瘤细胞裂解物、重组或提取的蛋白抗原、合成肽等）在氢氧化铝等常规佐剂作用下不能有效诱生抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL反应。Quick CTL细胞免0疫佐剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型水溶性细胞免0疫佐剂，能够作为蛋白抗原佐剂免0疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL反应。
原理
新型乳剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型油包水佐剂，用于免0疫小鼠和家兔等实验动物以制备单、多克0隆抗0体。该佐剂以弗氏不完全佐剂为基础，添加了多种具有强免0疫刺激0活性的TLR配体。新型佐剂与常规使用的弗氏佐剂相比，具有以下优点：
（1）新型乳剂活性强于弗氏不完全佐剂；
（2）与弗氏完全佐剂不同，不含有干扰免0疫应答的无关蛋白成分；
（3）安全性好，副反应率低；
（4）免0疫针次少、抗原用量低等多方面优点。
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