病理染色-茜素红染色
大鼠胸主动脉茜素红染色
茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。
该染色可用于血管钙化的检测。
酸碱指示剂，pH3.7(黄)～pH 5.2(紫)。显微染色剂，神经组织的染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂。测定氟化物。酸碱指示剂，pH3·7(黄)-5·2(紫)。该染色方法可用于模型定性与半定量
sem扫描电镜
病理染色-茜素红染色
大鼠胸主动脉茜素红染色
茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。
该染色可用于血管钙化的检测。
酸碱指示剂，pH3.7(黄)～pH 5.2(紫)。显微染色剂，神经组织的染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂。测定氟化物。酸碱指示剂，pH3·7(黄)-5·2(紫)。该染色方法可用于模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。
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免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。
Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。
透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用zui为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。经Masson染色后，胶原纤维呈现蓝色，肌纤维红色，细胞核蓝黑色。目前透射电镜已经广泛的应用到癌zheng研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。
透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。它是呼吸链中吡定—核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。要在机体si亡后的数分钟内取材，组织块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。
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