武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;本文介绍日粮营养成分(碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素)对脂肪酸合成酶的活性和基因表达调控的影响,。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
蛋白互作
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;本文介绍日粮营养成分(碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素)对脂肪酸合成酶的活性和基因表达调控的影响,。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)是营养型酵母的一种,目前已经发展成为表达外源蛋白的理想宿主。通过气相色谱法对其胞内脂肪酸组成进行分析后发现,毕赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三种单不饱和脂肪酸和亚油酸(LA,C18:2)、α-亚麻酸(ALA,C18:3)两种多.MYB28和MYB29是调控脂肪族GSL生物合成的两类重要转录因子。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;大豆花叶病毒病分布非常广泛,是一种世界害,它严重影响大豆产量和外观。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
目的研究1个白木香倍半萜合酶(ASS)的亚细胞定位,确定其功能区域,并比较3种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优劣。方法从白木香愈伤组织中提取总RNA,采用特异引物RT-PCR方法倍半萜合酶ASS基因,并连接于pEZS-NL载体和pFGC5941GFP改造载体上,分别构建pFGC5941-GFP-ASS、pEZS-NL-ASS-GFP 2种植物表达载体,分别利用根癌农侵染叶片、基因轰击洋葱表皮细胞、PEG转化白木香原生质体3种技术进行瞬时转化表达,激光共聚焦显微镜下观察表达出的绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的亚细胞定位。结果在叶片表皮细胞、洋葱表皮细胞及白木香原生质体中,融合蛋白绿色荧光均能被观察到。ASS基因与GFP的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质,在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核,白木香原生质体中定位于胞质和质体。结论 ASS基因在白木香原生质体胞质及质体定位;对3种体系的结果比较表明,应用不同体系研究蛋白的亚细胞定位可能出现不同的结果,这可能与同源或异源表达的植物细胞的特性有关。类甜味蛋白(Thaumatin-likeproteins,TLP)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的抑菌活性。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
存植物基因工程育种中,与导入一个功能基因相比,导入一个关键的调控基因的改良效果更好。而基因的表达调控是在多级水平上参加的复杂事件,其中转录起始是基因表达的的调节环节,翻译以及翻译后加工是基因表达的基本控制点。囚此本研究以刚毛柽柳(Tamarix hispida)的转录因子ThDREB和翻译起始因子TheIFIA两个基因为研究对象,对基因的表达和功能进行了初步研究,以期为抗逆基因工程育种提供理论依据和基因材料。0中,构建成重组质粒pYE/FAD2,转化到酿酒酵母进行诱导表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;柑橘童期长达8年以上,严重阻碍了遗传育种进展,因此缩短童期有着十分重要的意义。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
本研究旨在通过对根癌农侵染洋葱表皮细胞的条件进行优化,从而建立一种新的瞬时表达系统,并将其应用于玉米In5-2启动子的功能区域的分析中,明确In5-2启动子的乙酰类化合物诱导元件的具体位置。在本研究中采用根癌农(A grobacterium tume faciens)侵染洋葱(Allium cepa)表皮细胞,对转β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬时表达进行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的浓度、侵染时间、菌液浓度、共培养时间对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,在OD600值为0.8的农液中15min,共培养3d,能够得到较高的GUS基因瞬间表达,从而建立了一种新的瞬间表达系统。同时,构建了含不同长度的玉米(Zeamays)In5-2启动子片段缺失载体,利用新的瞬时表达系统分析其功能区域,推测出乙酰类化合物诱导元件位于ATG上游-220~-143bp之间。结果表明新的瞬时表达系统可以有效地进行启动子的分析。主要实
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