复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基
QuickFreezing-M
复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。
5. 隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。
您是否也经常有这些困扰？
每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦
程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时
90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高
细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低
日本A/B无血0清冻存液好用，价格太高
那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~
特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力
不含血0清，不含动物来源性蛋白
能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染
确保冻存细胞安全
通用于各种动物细胞株
适用于一般培养细胞的冻存
也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存
操作简便，无需程序降温
直接置于-80℃冰箱长期保存
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
[1] Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.
产品特色
即用型细胞冻存液
直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温
高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低
细胞存活率和活力高，批次性差异小
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