这里的粘接韧性可以达到几百J m-。作为对比，由纳米二氧化硅颗粒导致的粘接韧性在 J m-这一量级。如果在被粘接物中引入耗散机制，那么粘接韧性可以达到J m- 这一量级。图：使用PGPCs在疏水的非渗透基底上形成亲水涂层。在第二个应用中，PGPCs被涂覆在疏水的非渗透基底上，以形成亲水涂层。研究人员将弹性体浸蘸入PGPCs溶液后使用恒定速率将弹性体从PGPCs溶液中提出，并在紫外光灯下固化样
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这里的粘接韧性可以达到几百J m-。作为对比，由纳米二氧化硅颗粒导致的粘接韧性在 J m-这一量级。如果在被粘接物中引入耗散机制，那么粘接韧性可以达到J m- 这一量级。图：使用PGPCs在疏水的非渗透基底上形成亲水涂层。在第二个应用中，PGPCs被涂覆在疏水的非渗透基底上，以形成亲水涂层。研究人员将弹性体浸蘸入PGPCs溶液后使用恒定速率将弹性体从PGPCs溶液中提出，并在紫外光灯下固化样品(图A)。实验中使用了多种弹性体，包括天然橡胶、丁苯橡胶(SBR)、硅橡胶、乙丙二烯单体橡胶(EPDM)、以及聚氨酯橡胶。
德国意大利装蒸粗麦粉的纸盒包装二苯甲酮特殊迁移超标斯洛文尼亚法国装谷物的纸盒包装二苯甲酮和-二苯甲酮特殊迁移超标斯洛文尼亚德国装谷物的纸盒包装二苯甲酮和-二苯甲酮含量超标德国荷兰装巧克力麦片的纸盒中-二苯甲酮特殊迁移量超标二苯甲酮和-二苯甲酮的结构非常相似，其中的与酮基相连的结构在光照条件下容易断开形成羰基自由基，可以用于引发聚合反应，常用作UV固化油墨、清漆的光引发剂，也可以在塑料中用作光降解的。案例分析：食品包装中需要使用各种印刷图案和字样来展示产品信息以及标签内容。
相反，具有较低辐照度的低能量固化体系会导致较低浓度的自由基和的氧阻聚。辐照度应在基材上进行测量，以确定传输的能量，因为传输的能量会随着灯到基材的距离减小。UV吸收率与波长呈相关性。相比长波长能量，UV固化材料对短波长能量（UVC）具有更高的吸光度（波长术语，参见图）。因此，短波长的能量不能穿透表面，而较长的波长能量（UVB和UVA）能够穿透更深的物质。 UVLED灯没有发出UVC波长， 由此涂层表面的氧阻聚增加。 然而， 通常会获得较为的固化效果。
对于分子量相对更大的A-BPE-的聚合，在聚合的初始阶段自由基可以自由运动并有效地引发单体聚合，因此聚合速率增加并很快达到速率。在这一阶段，聚合速率和自由基终止速率都很快，不过终止速率由于位阻效应会略低。随着聚合过程的不断进行，体系粘度不断升高并限制了自由基和分子链的运动性，因此聚合速率会降低并终止。 和PMKPR相比，PMKPG和PMKPP的分子链更加柔韧。对于PMKPP，在主链上基团的存在给予了PMKPP的自由体积，因此其运动性比PMKPG更好，从而更快达到聚合速率。PMKPR由于具有刚性主链，因此对于单体聚合的引发会更加困难一些。
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