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一九四八年，用纸电泳仪来研究氨基酸的分离。
1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚酰胺凝胶电泳，使电泳的分辨率大大提高，了现代电泳的新纪元。
在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。
一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电
质谱消耗品南区总代理
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一九四八年，用纸电泳仪来研究氨基酸的分离。
1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚酰胺凝胶电泳，使电泳的分辨率大大提高，了现代电泳的新纪元。
在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。
一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电泳分离。
1981年，采用直径为75微米直径石英毛细管，30000伏特高压理论塔板数达到40万级，是现代毛细管电泳发展的里程碑。此后，对毛细管电泳的研究迅速升温，许多大科学家也开始参与其中。
1984年，采用表面活性剂为背景电解质，开辟了毛细管电泳另一重要分枝毛细管电动色谱。
在1987年，结合传统的等电聚焦电泳和凝胶电泳方法，实现了毛细管等电聚焦电泳和凝胶电泳。
从1988年开始，从蛋白质、多肽、寡核苷酸等方面提取分离出50μ mol蛋白。
毛细管电泳的研究在20世纪80年代后期十分活跃，90年代以来在技术和应用上取得了长足的发展。
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在一种介质中，带电粒子在直流电场作用下发生的定向运动称为电泳。单元电位下的电泳速度被称为滴度。用无i限稀释溶液(稀溶液数据外推)测得的浊度称为绝i对浊度。
带电离子在电场中的运动，除受电场力的作用外，还受溶剂阻力的影响。经过一定的时间，两种力的作用将达到平衡，此时离子做匀速运动，电泳进入稳态。真实的溶液活度不同，尤其是酸碱度不同，因此，样品分子的离解度不同，电荷也会发生变化，这个时候的浊度就可以称为有效电泳。一般而言，离子的电荷越多、离解度越大、体积越小，电泳的速度就越快。
电渗透、表面渗流和表观渗透是推动样品迁移的另一重要动力。电渗流是毛细管中的溶剂在轴向直流电场作用下发生的一种定向流动。电渗入是由定域电荷引起的。定域电荷是离子或带电基，它们牢固地粘结在管壁上，在电场作用下无法迁移。固定域电荷吸引溶液中的反号离子，并使溶剂与其组成的双电层发生整体定向运动(以及在电场作用下的碰撞)，从而形成电渗流(在毛细管中电渗流呈平头塞状)。
在电泳条件下，毛细管区从阳极向阴极流动。通过 Zeta电位、双电层厚度及介质粘度等因素的影响，一般而言，双电层越薄，粘度越小，电渗流值越大。
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质谱仪简介：
质谱也叫质谱仪。隔离和检测同位素的仪器。它是以带电粒子在电磁场中能够偏转的原理为基础的一类仪器，按照物质原子、分子或碎片的质量差异进行分离和检测。根据应用范围，质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。根据分辨能力分为高分辨率、中分辨率和低分辨率质谱仪，根据工作原理分为静态仪器和动态仪器。质谱分析仪可以对样品分子进行轰击，比如高能电子流，使分子失去电子变成带正电的分子离子和碎片离子。这两种离子具有不同的质量，不同质量的离子在磁场作用下到达检测器的时间不同，结果为质谱图。
基本公式： q/m= E/B1B2r
MS分析是通过将物质离子化，分离出离子的质荷比，然后测量各种离子谱峰的强度，从而达到分析目的的分析方法。
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