洁净室的控制养护
洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转;非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内只限两人。注射i剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制洁净室环境中的微生物含
组装式洁净室
洁净室的控制养护
洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转;非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内只限两人。注射
i剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的细菌和尘埃。
洁净车间必须在生产车间中间施压差，生产车间务必超过5Pa，残压力阀净化车间能够积极调整房间内负压，将其操纵在一定范畴内，当房间内为正压力情况时，剩下的气体将被排出来，维持內外平稳的正负极压力差，当房间内负压力情况被积极关掉时，将避免 不干净的的外界空气回生产车间，残压力阀对负压的忽然转变具备较强的适用范围。
洁净室是污染敏感产品批量生产的条件，洁净室广泛应用于微电子、电子、半导体、光电、精密制造、生物、航天航空、汽车等众多行业中，随着社会经济的高速发展。洁净室应用范围越来越广，各行各业的等级要求也随之提高,洁净室可以有效的提高产品的良率，但是有着很大的局限性。传统洁净室的整体造价非常高,等级越高造价越高。
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