为什么选择PhenoDrive–YPhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、外围
基质胶荧光染色
为什么选择PhenoDrive–YPhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、神经元细胞、iPS等的培养；
PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,可方便的存储、运输。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中，由于其简单、以及GaoXiao、低成本。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末, 通常在4°C时可保存至少6个月, 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境, 并在3个月内使用完。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。20世纪30年代到80年代期间，静电纺丝技术发展较为缓慢，科研人员大多集中在静电纺丝装置的研究上，发布了一系列的专利，但是尚未引起广泛的关注。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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