武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直
亚细胞定位公司
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒，逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2，振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi，取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类基因在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；本研究中,我们了这两个EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物学功能。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
目的:分析增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa细胞中的表达、亚细胞定位及其对细胞形态的影响。利用DW-ACP-PCR(DNAWalking-AnnealingControlPrimer-PCR)技术对T-DNA右边界侧翼序列进行扩增,7个突变体都获得了特异条带。方法:用脂质转染胺(Lipofec-tAMINE 2000)为载体分别以Cθ-EGFP和pEGFP-N1转染HeLa细胞,流式细胞仪分析其表达率,激...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源基因。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
马铃薯（Solanum tuberosum L.）是世界上粮菜兼用型作物，在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯淀粉由于其优良的加工性能,应用范围广泛。在西部大开发的历史机遇下，马铃薯生产和加工将成为西部农村经济的支柱产业，但适合加工用的优良品种少，尤其是淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的品种资源匮乏， 严重的限制了马铃薯加工业的发展。既然蔗果寡糖可以预防和调节多种疾病，并且对人体没有任何毒副作用，被认为营养型，已被许多批准使用于食品、化妆品、药品、饲料等。为适应马铃薯加工业的迅猛发展，选育适合加工的品种迫在眉睫。但是马铃薯是同源四倍体，遗传分离复杂，加之高淀粉、低还原糖和低温下不糖化的育种材料有限，故运用常规育种方法培育淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的优良品种难度极大。基因工程技术则可以打破物种间的界限，使得外源基因在受体植株的特定时空表达，近年来随着人们对淀粉生物合成途径及其相关酶的进一步深入研究及分子生物技术的日趋成熟，使得运用基因工程技术调控淀粉低温糖化代谢过程中相关酶的活性从而提高马铃薯块茎淀粉含量成为可能。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
采用根癌农介导的方法,以农介导丝状真菌遗传转化的载体PCH-sGFP对尖孢镰刀菌甘蓝专化型两个生理小种进行转化,该载体含有报告基因—绿色荧光蛋白基因(gfp)和筛选基因—潮磷酸转移酶基因(hph).获得转化菌株后,经检测表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因组中,并且单孢继代培养6代后荧光蛋白仍能稳定遗传.对转化菌株的生长速度和致病力进行分析,结果表明:菌株和转化菌株在生长速度和致病力上没有显著差异.因此,转化菌株可用于甘蓝枯萎病菌的组织病理学研究.
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