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微透析系统

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微透析技术具有连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。可在麻或清醒的生物体上使用， 特别适合于深部组织和重要器的活生化研究。 目前已成为实验神经生理学和神经化学的重要研究工具之一, 它可提供递质释放、摄取和代谢的必要信息。

微透析(Microdialysis)技术是一种将灌流取样和透析技术结合起来并逐渐完善的一种从生物体内进行动态微量生化取样的新技术。

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目前测定回收率的方法主要有以下几种：1，外标法计算被测物质相对浓度的变化时, 可简单地采用体外回收率法。测定宜在取样后立即进行, 将探针放入已知浓度的标准溶液中, 用与体内实验相同的流速灌流探针。达到稳定状态后收集灌流液并进行检测。测定浓度与标准溶液浓度之比就是体外回收率。此法虽简单易行, 但由于被测物质在体外时与体内的环境状况不同, 检测结果不能严格地等同于实际的回收率。2，内标法往灌流液中加入已知浓度且性质与被分析物质相似的另一种物质做内标,内标物不仅在扩散性质上与被分析物一致,而且还要在体内的代谢过程中也尽可能一致,测出透析率即作为被分析物的回收率。由于选择内标的局限性很大, 限制了此法的应用。3，反透析法假设被测物从两个方向通过半透膜是同等的。在灌流液中加入一定浓度的内标物(Cic) ,在与体内透析相同的条件下操作, 测定透析液中内标物的浓度(Cec) ,体内回收率(Rin ,vivo ) 可用下式计算：Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求内标物具有生物惰性, 尽可能与被测物相似。CMA4004微透析注射泵配备RS-485总线和数字远程遥控,可透过USB接口由计算机进行控制。

CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年, 是一家以研究为导向的高科技公司。 总部设于瑞典斯德哥尔摩, 其创办人为瑞典的KAROLINSKA学院药理大师URBAN UNGERSTEDT，任诺贝尔奖病理学医学评委。 上世纪70年代初，西班牙Delgado及瑞典URBAN UNGERSTEDT等人首先提出了“微透析”的概念。微透析(Microdialysis)是一种从生物体内进行动态微量生化取样的新技术, 可用于麻或清醒的生物上, 具有体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。由其公司的名字，可以了解到CMA公司之主要产品为微透析设备:一种zui新的生物采样技术，可用于或清醒的生物上，对医学、药学、生命科学等领域，提供崭新技术的发展空间，目前以此技术发展的已有千篇以上。

什么是SDI

目前行之有效的评价RO/NF系统进水中胶体污染可能的技术是测量进水的淤积密度指数(SDI，又称污堵指数)，这是在RO设计之前必须确定的重要参数。在RO/NF运行过程中，必须定期进行测量(对于地表水每日测定2～3次)，ASTM D4189-82规定了该测试的标准。膜系统的进水规定是SDI15值必须≤5。降低SDI预处理的有效技术有多介质过滤器、超滤、微滤等。在过滤之前添加聚电介质有时能增强上述物理过滤、降低SDI值的能力。微透析是一项利用透析原理实现连续取样的技术，利用微透析系统可实现准确、直接、实时地在体或离体检测多种特异的神经递质、代谢物或其他有利的小分子物质。