水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：
1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶格外的层间。
2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。
3.碱性。LDHs的离子交换性能与阴离子交换树脂相似，但其离子交换容量相对
塑料热稳定剂助剂
水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：
1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶格外的层间。
2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。
3.碱性。LDHs的离子交换性能与阴离子交换树脂相似，但其离子交换容量相对较大(如水滑石，3。LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以，水滑石具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g)，表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。
4.热稳定性。典型的水滑石类化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现,其结构非常类似于水镁石[氢氧化镁Mg(OH)2]。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例，其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。在220℃时，仅失去结晶水，而其层状结构没有被破坏；当加热到250～450℃时，层板羟基缩水并脱除CO2；在450—550℃区间，可形成比较稳定的双金属氧化物，组成是Mg3A1O4(OH)，简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2 (或碳酸盐)条件下，可以，恢复形成LDH，即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200～300m2／g)、三种强度不同的碱性中心和不同的酸性中心，其结构中碱中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。当加热温度超过600℃时，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金属氧化物的混合物开始烧结，从而使表面积大大降低，孔体积减小，碱性减弱。
泰安燊豪化工有限公司
水滑石
生产水滑石
2 实验结果及讨论
2．1 纳米水滑石对PVC的热稳定机理分析
LDHs的分子式为Mg A1：(OH) CO3·4H 0LDHs的热分解过程包含几个阶段，在小于200℃脱除结晶水，在250～450℃层板羟基缩水，并脱除二氧化碳，逐渐生成镁铝复合双金属氧化物，在450～550℃有新相生成，并逐渐形成稳定的双金属氧化物LDO，温度再升高就会破坏其层状结构。5、离子交换法当金属离子在碱性介质中不稳定，或当阴离子An-没有可溶性的M2+和M3+盐类，共沉淀法无法进行时，可采用离子交换法。而PVC加工温度一般不会超过250℃，所以在加工过程中并不会破坏其结构[4]。
在固定其它各种助剂含量的情况下，分别改变水滑石含量和硬脂酸钙含量得到对PVC静态热稳定时间的影响曲线。塑料热稳定剂助剂其阻燃性能明显优于氢氧化铝和氢氧化镁，而且兼具两者的优点。由图3可知，当水滑石含量为1．3份左右时，热稳定性好。同样由图4知，随着硬脂酸钙含量的增加，静态热稳定时间显示急剧增加，然后迅速下降，在大约0．1份时，热稳定时间长，初步判断硬脂酸钙含量在0．1份时，稳定性好；同样实验表明，硬脂酸锌含量在0．2～0．3份时，热稳定性好。
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