提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层
多箱式药品稳定性试验箱生产厂家
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层：高压聚氨酯整体发泡
内壁：SUS304拉丝不锈钢
搁板：SUS304拉丝不锈钢
门锁：配备钥匙锁，保证有效管理
验证孔：φ30mm
脚轮：4只，可移动可锁定
门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少
观察窗：中空玻璃
特点：
结构牢靠实用
保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异
人性化设计，舒适使用体验
阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少
综合药品稳定性试验箱操作步骤：
A、药品稳定性试验箱操作
1.接通试验箱供电电源。
2.打开电源开关。
3.设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2.打印参数设置范围 综合药品稳定性试验箱应用于工业、航天工业、自动化零组件汽车 部件、电子电器件、塑胶、化工、制药工业及相关产品之耐热、耐寒测试，为产业界提供大型零件，半成品，成品之大型温度测试环境空间，适合于测试产品量多、体积大之试验设备。药品高温试验箱用于药企、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研院所，是水体分析的BOD测定，细菌、霉菌、微生物培养以及其他用途的高温恒温设备。
步入式药品稳定性试验箱试验过程中的一些细节您一定要注意：
1、在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉，然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话，应该保证设备一直处于干燥状态，然后将设备的电源切断。
2、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，万不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有物质的样品放进工作室内进行试验。
3、在清洁箱体之定要先将设备的电源切断，以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且是在每次进行试验之前检查设备的电器部分，以避免出现触电类事故。
4、如果之后打算长期不使用试验箱的话，前提要先做好清洁保养工作，然后切断电源，使用塑料外罩将设备罩上，以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电，以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。
注意药品光照稳定性试验箱的操作方法：
1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。
2、不能将或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测，不然无法保证设备以及操作人员的安全。
3、不能将设备放置在或是带有气体的环境中进行使用，不然可能会在试验的过程中发生意外。
4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话，将设备的电源切断，然后做好清洁保养工作。
5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备，否则会对设备的压缩机造成非常严
