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ELISA实验相比其他immunity测定方法的优势为：
1. 实验中使用微量滴定板可以同时检测多种实验条件，并且可以地筛选出zui优的实验条件。
2.可以重复测定，从而轻松地获取定量数据。
3. 由于微量滴定板的孔容量很小，相应的试剂需求量也较少。
4. 在ELISA测定过程中能够保
orai1 抗体
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视频作者：武汉博欧特生物科技有限公司
ELISA实验相比其他immunity测定方法的优势为：
1. 实验中使用微量滴定板可以同时检测多种实验条件，并且可以地筛选出zui优的实验条件。
2.可以重复测定，从而轻松地获取定量数据。
3. 由于微量滴定板的孔容量很小，相应的试剂需求量也较少。
4. 在ELISA测定过程中能够保持蛋白质的天然构象和zui佳反应条件，让检测条件更接近于生理状态。
在您实验前，请使用少量样本进行预实验摸索zui适合稀释比例，您的样品必须与微量滴定板分析的规格兼容。被测试的生物标记的量将会有所变化，需要通过数据变化进行分析。参考试剂盒中的产品说明书，您的目标是寻找符合样本标准曲线的数据。请注意，含有干扰因素（如胆红素）的样品会产生不准确的结果。
为了充分利用您的试剂盒，Biorbyt建议您使用一系列稀释度的对照样品进行多次测试分析，以获得标准曲线。保存您*珍贵*有价值的样品，直到您确定zui佳的稀释度。一旦你确定使用的样品和稀释度，你即可进行具体的实验设计。按照试剂盒的指导进行所有孔的操作，根据所提供具体信息可适当增加试剂用量。
如果您正在开发自己的ELISA测试，您选择的抗体将取决于您对特异性和亲和力的要求。 理论上Monoclonal 抗体具有更高的特异性，更低背景，Monoclonal 可以单独使用或与Polyclonal 组合使用。 Polyclonal 特异性较低，您每次都需要进行重新测试，以排除Polyclonal 批次间差异。 “匹配抗体对”是指Monoclonal 抗体组合，Polyclonal 抗体组合或两者的组合，用于检测单一抗原并且已被验证完全匹配，结合不同表位并作为良好的“捕获”和“检测”的抗体对。
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