广州市群林化工有限公司，加氢碳九，是目前生产加氢碳九较好的厂家！白色C9生产
低乙1酸乙1酯含量的 EVA与石油树脂相容性好，高乙1酸乙1酯含量的 EVA相容性差。该热熔胶制备工艺如下：将 EVA、滑石粉、抗氧剂1010按一定比例依次加入反应釜中，加热至熔化，强力搅拌，升至一定温度，然后加入增粘石油树脂，在熔化状态下搅拌一段时间，然后加入 DOP (邻苯二甲酸二辛酯)调节
白色C9生产
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低乙1酸乙1酯含量的 EVA与石油树脂相容性好，高乙1酸乙1酯含量的 EVA相容性差。该热熔胶制备工艺如下：将 EVA、滑石粉、抗氧剂1010按一定比例依次加入反应釜中，加热至熔化，强力搅拌，升至一定温度，然后加入增粘石油树脂，在熔化状态下搅拌一段时间，然后加入 DOP (邻苯二甲酸二辛酯)调节中等粘度，此时体系呈均匀粘性熔融状态，冷却成黄色固体，即热熔胶。SIS是苯乙烯和异戊二烯的嵌段共聚物，它不仅具有 SBS所不具备的一些的性质，例如 SBS的模量低，溶液粘度和熔融粘度小，加工性能好，具有 SBS所不能比拟的特性，并且 SIS还具有 SBS所不能比拟的特性，例如 SIS的模量低，溶液粘度和熔融粘度小，具有很好的粘结性，良好的粘结性，制备的热熔胶具有较高的透明度和较强的粘度，是生产热熔压敏胶的主要材料。
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加氢工艺条件直接影响软化点降低程度。通过研究发现，以SiO2为载体的 Ni系催化剂催化加氢后，树脂软化点的降幅较小，而以Al2O3-SiO2,Al2O3为载体的 Ni系催化剂的降幅较大，这是由于其酸性强所致。
聚合原料和聚合工艺是影响石油树脂软化点的主要因素。祁世斌的研究表明，用原料聚合C5石油树脂时，含水率高会导致软化点降低，催化剂活性不同，溶剂的分子结构也有影响，聚合温度高，时间长，树脂交联度增大，软化点也相应增大。研究表明，C5树脂软化点降低，C5树脂中丁二烯和双环戊二烯+环戊二烯含量对树脂性能有影响，丁二烯含量增大，C5树脂软化点减小，以1.5%为宜。双环戊二烯+环戊二烯含量越低，颜色越浅；
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当今世界石油树脂正朝着淡色、化、多用途、电子束固化等方向发展。在我国，由于历史条件等方面的原因，增粘树脂长期以松香树脂和萜烯树脂为主，石油树脂发展缓慢，与国外的主要质量指标如相容性、软化点等还存在着较大的差距，高软化点、低色度耐候树脂、共聚树脂、改性 DCPD树脂、无色加氢石油树脂等都依赖进口。
对C5石油树脂进行改性，可研制出性能较好、软化点较高、应用范围较广的新型C5石油树脂；加大C9馏分的提纯力度，提高C9石油树脂的色度，得到物美价廉的C9、C5-C9石油树脂，满足我国热熔胶、压敏胶等石油树脂的需求。
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耐高温试验法是检验塑料(树脂)耐高温性能的方法之一。一九二四年由马丁提出，一九二八年正式使用
德国酚醛塑料检测之后，其他一些硬塑料也采用这种检查方法。这在欧洲和前苏联都使用得很多。
本试验方法于1970年我国也发布，成为我国较早制定的塑料(树脂)试验方法之一，因此在我国使用历史较长。
当试样达到规定的变形量时，在一定的弯矩作用下，在一定的等速升温环境中发生弯曲变形，即马丁耐热温度。热塑树脂：具有受热软化，冷却硬化的性能，并且不发生化学反应，不管加热和冷却重复多少次，都能保持这种性能。所有热塑性树脂的分子结构均为直线型。包含全聚合树脂和部分缩合树脂。
胶粘剂工业
原1油树脂具有良好的粘接性能，将原1油树脂添加到粘合剂和压敏胶中，能提高粘结力、耐酸、耐碱、耐水性能，并能有效降低生产成本。
墨水工业
墨水用石油树脂，主要为C9石油树脂， DCPD树脂，高软化点。添加石油树脂对油墨具有展色、快干、增亮效果，改善印刷性能等作用。
其他：树脂具有一定的不饱和性，可用作纸张的上胶、塑胶改性等。
合成热塑性树脂的聚合工艺中，大分子链为碳链体，一般采用加聚反应制得，大分子链为杂链体，采用缩聚反应制得。热塑树脂主要用于热塑性塑料，也用于粘合剂，涂料。合成用树脂大多为热塑性树脂。
未来热塑性树脂的产量仍将占合成树脂总产量的绝大部分。全新的化学结构品种不会增加多少，但生产工艺将得到改进。寻找耐热、易加工、高强度或具有特定功能(例如导电)的热塑性树脂仍然是一个重要的发展方向。PVC树脂(PVC)：耐药性好，软硬制品均可，用途：薄膜，电缆，地板，管道，偏二氯乙1烯树脂：耐热，耐药；用途：食品包装膜，纤维，醋酸乙1烯酯树脂：无色，透明，耐高温(温度低)；用途：涂料，粘合剂
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高纯单组分化学般都有毒副作用大、反应速率高等缺点，由此引发的信任危机使人们自然而然地将目光转向天然。近几年来，西方各国的观念逐渐改变。在美国，作为膳食补充剂的植物产品的消费在节节攀升， FDA对植物药的漠视态度正在改变，开始逐步调整其管理政策。2004年6月，美国发布了一份植物产品指南(Botanical Drug Products)，这标志着美国已开始正式考虑植物药进入美国医药系统的方式，并将植物药作为一种可考虑的新药形式进行审批。2006年3月，德国传统 Klosterfrau Melisana被欧盟
