BAMBANKER Direct无需离心收集细胞
①不需冻存前预处理，操作简便
②不需稀释，直接使用
③无需分步降温，直接使用
④可、长期冻存细胞（-80℃或液氮）
⑤不含血0清
BAMBANKER Direct冻存步骤VS常规冻存步骤
使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基
QuickFreezing-I
BAMBANKER Direct无需离心收集细胞
①不需冻存前预处理，操作简便
②不需稀释，直接使用
③无需分步降温，直接使用
④可、长期冻存细胞（-80℃或液氮）
⑤不含血0清
BAMBANKER Direct冻存步骤VS常规冻存步骤
使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER
Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。
【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】
● P3U1（mouse myeloma cell
line，小树骨0髓瘤细胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病细胞
系）、human gastric
epithelialcells（人胃上皮细胞）、human γδT cells（人γδT细胞）；
● Daudi（human B cell
line，人B细胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜铬细胞瘤）、human Bcell line（人B细胞系）；
● OKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cellline（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral
blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0脏活化淋巴细胞）。
产品简介：
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来
越重要。冷冻保存细胞系的优点如下：
1、减少基因漂移；
2、减缓细胞系的衰老；
3、稳定表型；
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，
细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。
2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。
2.5 24h后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。
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