如何使用PhenoDrive对96孔板或24孔板进行涂层？答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化，并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞，可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。目前，我司针对部分用户或项目提供有关该新型、合成细胞培养底物的免费试用
实验室合成细胞培养底物
如何使用PhenoDrive对96孔板或24孔板进行涂层？答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化，并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞，可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。目前，我司针对部分用户或项目提供有关该新型、合成细胞培养底物的免费试用，有关试用的具体详情，请联系我司了解！静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。
细胞培养的基质胶（凝胶、基质凝胶）PhenoDrive和培养液是一回事吗？随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。当然不是，基质胶（凝胶、基质凝胶）为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。例如，PD.（ 新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））培养基（液）（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有素和色素。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。同时electroris提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
PHENODRIVE 是一些列具有不同特征的细胞、组织培养基质胶, 其中：
1、PD.-Y 已被成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。 经测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。 适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株外围组织细胞、内皮细胞以及神经元细胞iPS细胞等培养；此段时期，静电纺丝技术的发展大致经历了四个阶段：1阶段主要研究不同聚合物的可纺性和纺丝过程中工艺参数对纤维直径及性能的影响以及工艺参数的优化等。
2、PD.-R可促进细胞附着, 其基础是调节存在于细胞外基质和细胞外基质蛋白质中的蛋白质三肽序列, 可在2D 培养环境下培养出三维细胞球体。已成功用于间充质、癌细胞系、上皮细胞和成骨细胞的培养；
3、PD.-I能促进细胞附着、分化和引导生长, 是层粘连蛋白的一种模拟物，层粘连蛋白能够促进神经元的附着和分化,同时促进轴突的生长。已成功应用于神经前体细胞、诱导多能和成纤维细胞的培养。测试表明,它能够成功促进皮层神经元的扩张和诱导；
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