注意事项
1. 染液在 Gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成，适合于H&E染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间，以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。
2. 如果稀释本产品使用，建议使用蒸馏水做 2 倍稀释，并适当延长染色时间，稀释的染液不能长时间保存。
3. 染液可重复使用多次，直到染色效果不
HRP底物
注意事项
1. 染液在 Gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成，适合于H&E染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间，以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。
2. 如果稀释本产品使用，建议使用蒸馏水做 2 倍稀释，并适当延长染色时间，稀释的染液不能长时间保存。
3. 染液可重复使用多次，直到染色效果不满意更换。染液可能由于染色时玻片将过多的液体引入而导致寿命缩短。另外，为防止交叉污染，在染不同的组织或细胞片时应该更换染液，用过的染液单独保存，不要倒回原包装。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
操作方法
苏0木0精染液细胞学染色步骤：
1. 脱蜡，水化。
2. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～2 分钟。
3. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
4. 蓝化：0.5～1%氨水，30 秒～1 分钟，涂片应该变蓝色。
5. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
6. 1%伊红水溶液 5～10 分钟
7. 蒸馏水快洗
8. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
9. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
10. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
11. 封片。
1. 用辣根过氧化物酶时不要使用含有叠氮钠的试剂。
2. 避免使用含次氯酸的去污剂。
3. 设阳性对照、阴性对照和试剂对照。
4. 不要使用卵清蛋白作为切片粘连剂，使用明胶或多聚赖氨酸。
5. 孵育过程中不要使片子干掉。
6. 洗涤后洗涤液尽量去净。
7. 用低熔点石蜡以减少抗原变性（> 60°C）。
8. 用新鲜配制的 4%缓冲多聚甲醛可更好保存抗原活性。
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